tert-butyl 3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(1-trityltetrazole-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butyrate | 894793-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(1-trityltetrazole-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butyrate
• 英文别名: tert-butyl N-pentanoyl-N-[{2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-1,1'-biphenyl-4-yl}methyl]-L-valinate；tert-butyl (2S)-3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butanoate
• CAS: 894793-42-1
• 化学式: C₄₇H₅₁N₅O₃
• 分子量: 733.954
• InChiKey: PICFLICPFXTKBP-QLKFWGTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)phenyl-4-yl-methyl]-L-valinate 、 5-(2-溴苯基)-1-三苯甲基-1H-四氮唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到tert-butyl 3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(1-trityltetrazole-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butyrate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67216

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Intermediate Compounds for the Preparation of an Angiotensin II Receptor Antagonist
  申请人：Rafecas Jane Llorenc

  公开号：US20090124577A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  It comprises new substituted 4-valinylmethylphenyl boronic acids of formula (II) and their derivatives and also its preparation process. It also comprises a preparation process of Valsartan (I) from such intermediates. The process comprises the reaction of the new 4-valinylmethylphenyl boronic compounds with a (halophenyl)tetrazole compound which proceeds with high yields. The process is particularly advantageous in its practical industrial realization because it avoids the use of azide derivatives and also the use of expensive biphenyl intermediates.

  它包括公式（II）的新取代4-缬氨酸甲基苯硼酸及其衍生物，以及其制备过程。它还包括从这种中间体制备缬沙坦（I）的制备过程。该过程包括将新的4-缬氨酸甲基苯硼化合物与（卤代苯基）四唑化合物反应，反应产率高。该过程在其实际工业实现中特别优越，因为它避免了使用叠氮衍生物和昂贵的联苯中间体。
• CN115197159
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——