3-[18F]fluoro-tritylsulfanyl-propane | 606976-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-[18F]fluoro-tritylsulfanyl-propane
• 英文别名: 3-[(18)F]-fluoro-1-tritylsulfanyl-propane；[3-(18F)fluoranylpropylsulfanyl(diphenyl)methyl]benzene
• CAS: 606976-02-7
• 化学式: C₂₂H₂₁FS
• 分子量: 335.475
• InChiKey: NTFCHWNBAURMCS-VNRZBHCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[18F]fluoro-tritylsulfanyl-propane 在 三异丙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 18F-propylthiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR IMAGING AGENTS
  [FR] AGENTS INHIBITEURS D'IMAGERIE

  摘要：

  本发明揭示了一种成像试剂，其中包括一种特定类型的矩阵金属蛋白酶抑制剂（MMPi's），属于磺胺基羟肟类，并标记有成像基团，可用于哺乳动物体内成像和诊断的诊断成像试剂。

  公开号：

  WO2005049005A1
• 作为产物：
  描述：

  methanesulphonic acid 3-tritylsulfanylpropyl ester 在 Kryptofix222[18F]钾盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-[18F]fluoro-tritylsulfanyl-propane
  参考文献：
  名称：

  Glaser, M.; Solbakken, M.; Karlsen, H., Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S16 - S16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITOR IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS D'IMAGERIE
  申请人：AMERSHAM PLC

  公开号：WO2005049005A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention discloses that imaging agents which comprise a specific type of matrix metalloproteinase inhibitors (MMPi's) of the sulphonamide hydroxamate class labelled with an imaging moiety, are useful diagnostic imaging agents for in vivo imaging and diagnosis of the mammalian body.

  本发明揭示了一种成像试剂，其中包括一种特定类型的矩阵金属蛋白酶抑制剂（MMPi's），属于磺胺基羟肟类，并标记有成像基团，可用于哺乳动物体内成像和诊断的诊断成像试剂。
• IMAGING AGENTS
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20080267881A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to compounds of formula (I): and their use as targeting vectors that bind to receptors associated with angiogenesis. Such compounds may thus be used for diagnosis or therapy of, for example, malignant diseases, heart diseases, endometriosis, inflammation-related diseases, rheumatoid arthritis and Kaposi's sarcoma.

  本发明涉及公式(I)的化合物，以及它们作为结合与血管生成相关的受体的靶向载体的用途。这些化合物因此可用于例如恶性疾病、心脏疾病、子宫内膜异位症、与炎症相关的疾病、类风湿性关节炎和卡波西肉瘤的诊断或治疗。
• RADIOFLORINATION METHODS
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20080274052A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to methods and reagents for [ 18 F]-fluorination, particularly of peptides. The resultant 18 F-labelled compounds are useful as radiopharmaceuticals, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET). Thus, a compound of formula 18 F-(Linker)-SH, such as a compound of formula (IV), (V), or (VI): may be reacted with an activated peptide as a means for 18 F-labelling.

  本发明涉及用于[18F]-氟化的方法和试剂，特别是用于肽的氟化。由此产生的18F标记化合物可用作放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）。因此，化合物18F-(连接体)-SH，例如化合物（IV），（V）或（VI）的化合物，可以与活化肽反应作为18F标记的手段。
• [EN] METALLOPROTEINASE INHIBITOR IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENT D'IMAGERIE INHIBITEUR D'ENZYMES
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2006032911A3

  公开（公告）日：2006-08-03
• [EN] NOVEL IMAGING AGENTS COMPRISING CASPASE-3 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS D'IMAGERIE
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2005053752A3

  公开（公告）日：2005-10-06