5-bromo-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonitrile | 920023-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-bromo-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonitrile
• 英文别名: 1'-cyano-(5-bromo-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-3-one)；5-Bromo-3-oxospiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonitrile
• CAS: 920023-35-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 307.147
• InChiKey: NFFCJXWHBTWLAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonitrile 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到5-溴-3H-螺[异苯并呋喃-1,4-哌啶]-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。

  公开号：

  US20070027173A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-methyl-(5-bromo-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-3-one) 、 溴化氰 以 氯仿 为溶剂， 以51%的产率得到5-bromo-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的新颖螺环哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。本发明的化合物用式(I)描述如下： 其中R1至R5，R5'，R7至R9，R7'，R8'，X和Y如规范中定义。

  公开号：

  US20080153861A1

文献信息

• INDOL-3-YL-CARBONYL-SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS VIa RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080146557A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及一种作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-羰基-螺-哌啶衍生物，其由式I表示：其中，螺-哌啶头基A和残基R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物、制备这种化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿激素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症和焦虑抑郁症方面的用途。
• Spiro-piperidine derivatives
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2535329A2

  公开（公告）日：2012-12-19

  The present invention is concerned with novel spiro-piperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. The compounds of present invention are described with the general formula (I) wherein R1 to R5, R5', R7 to R9, R7', R8', X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及作为 V1a 受体拮抗剂的新型螺哌啶衍生物、它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用于预防和/或治疗焦虑症、抑郁症和其他疾病。本发明化合物的通式为 (I) 其中 R1 至 R5、R5'、R7 至 R9、R7'、R8'、X 和 Y 如说明书中所定义。
• INDOL-3-CARBONYL-SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS V1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1904477B1

  公开（公告）日：2009-01-21
• SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2097376A2

  公开（公告）日：2009-09-09
• US7332501B2
  申请人：——

  公开号：US7332501B2

  公开（公告）日：2008-02-19