3-fluoro-N-(4-hydrazinocarbonylmethoxy-naphthalen-1-yl)-5-(4-methylpiperidin-1-yl)-benzamide | 874133-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-fluoro-N-(4-hydrazinocarbonylmethoxy-naphthalen-1-yl)-5-(4-methylpiperidin-1-yl)-benzamide
• 英文别名: 3-fluoro-N-[4-(2-hydrazinyl-2-oxoethoxy)naphthalen-1-yl]-5-(4-methylpiperidin-1-yl)benzamide
• CAS: 874133-49-0
• 化学式: C₂₅H₂₇FN₄O₃
• 分子量: 450.513
• InChiKey: WCPPBUZQDFLFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-N-(4-hydrazinocarbonylmethoxy-naphthalen-1-yl)-5-(4-methylpiperidin-1-yl)-benzamide 、 异氰酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give the urea intermediate as a solid (0.34 g)的产率得到N-[4-(4-ethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-naphthalen-1-yl]-3-fluoro-5-(4-methyl-piperidin-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-Disubstituted Naphthalenes as Inhibitors of P38 Map Kinase

  摘要：

  基于萘的化合物，具有连接的杂环和芳香环，能够抑制P38，在体内或体外抑制P38的方法，用于确定治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法; 更具体地说，是具有吗啉杂环环的公式(I)的基于萘的化合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20100311754A1
• 作为产物：
  描述：

  {4-[3-fluoro-5-(4-methylpiperidin-1-yl)-benzoylamino]-naphthalen-1-yloxy}-acetic acid methyl ester 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-fluoro-N-(4-hydrazinocarbonylmethoxy-naphthalen-1-yl)-5-(4-methylpiperidin-1-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE
  [FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38

  摘要：

  一般而言，本发明涉及能够抑制P38的化合物，用于体内或体外抑制P38的方法，用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2006010082A1

文献信息

• 1,4-Disubstituted Naphthalenes as Inhibitors of P38 Map Kinase
  申请人：Ashwell A. Mark

  公开号：US20080032967A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.

  总的来说，本发明涉及能够抑制P38的化合物，抑制P38在体内或体外的方法，用于确定在治疗P38和/或细胞因子相关疾病中的活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• 1,4-disubstituted naphthalenes as inhibitors of P38 MAP kinase
  申请人：Arqule, Inc.

  公开号：US07829560B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  1,4 disubstituted napthylenes, of formula (I), are disclosed. These compounds may be useful in treating cell-proliferative diseases.

  公开了式子为(I)的1,4二取代萘的化合物。这些化合物可能在治疗细胞增殖性疾病方面有用。
• US7829560B2
  申请人：——

  公开号：US7829560B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• US8114873B2
  申请人：——

  公开号：US8114873B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE<br/>[FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2006010082A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.

  一般而言，本发明涉及能够抑制P38的化合物，用于体内或体外抑制P38的方法，用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。