tert-butyl 6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate | 1108154-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• CAS: 1108154-58-0
• 化学式: C₁₇H₂₂ClNO₃
• 分子量: 323.82
• InChiKey: KCBRLDXPXNXMST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到(+/-)-(trans)-4-(4-chlorophenyl)-3-methylpiperidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY

  摘要：

  本申请描述了公式(I)的MIP-1α的调节剂，或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如本文所定义。此外，还披露了利用公式(I)的调节剂治疗和预防哮喘和过敏病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。

  公开号：

  US20100204274A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY

  摘要：

  本申请描述了公式(I)的MIP-1α的调节剂，或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如本文所定义。此外，还披露了利用公式(I)的调节剂治疗和预防哮喘和过敏病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。

  公开号：

  US20100204274A1

文献信息

• CCR1 antagonists and methods of use therefor
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20080139602A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  本发明提供了具有公式的化合物：其中R1是卤素。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及治疗包括向需要该化合物的受体中施用一种或多种化合物的疾病或疾病的方法。所披露的化合物具有CCR1拮抗剂活性。
• CCR1 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20100249174A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  该发明提供了具有以下结构式的化合物：其中R1为卤素。该发明还提供了包含该化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要该化合物的受试者中给予一个或多个该化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗剂活性。
• CCR1 Antagonists and Methods of Use Therefor
  申请人：Carson Kenneth G.

  公开号：US20110230516A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  本发明提供了具有以下公式的化合物：其中R1是卤素。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，并且提供了治疗疾病或疾病的方法，包括向需要治疗的受试者中给予一种或多种这些化合物。所述化合物具有CCR1拮抗剂活性。
• Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Gardner Daniel S.

  公开号：US08501782B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present application describes modulators of MIP-1α of formula (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R1, R3, R4, R5, R5a and R5b, are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators of formula (I) are disclosed.

  本申请描述了MIP-1α的调节剂，其化学式为(I)，或其立体异构体或前药或药学上可接受的盐，其中m，Q，T，W，Z，R1，R3，R4，R5，R5a和R5b如本文所定义。此外，还揭示了使用化合物(I)的调节剂来治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化的方法。
• US7732459B2
  申请人：——

  公开号：US7732459B2

  公开（公告）日：2010-06-08