叔-丁基(6-溴苯并[D]异噻唑-3-基)氨基甲酯 | 1214899-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 叔-丁基(6-溴苯并[D]异噻唑-3-基)氨基甲酯
• 英文名称: tert-butyl (6-bromobenzo[d]isoxazol-3-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 6-bromobenzo[d]isoxazol-3-ylcarbamate；tert-butyl N-(6-bromo-1,2-benzoxazol-3-yl)carbamate
• CAS: 1214899-76-9
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 313.151
• InChiKey: JGRNGGQZMWBZTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基(6-溴苯并[D]异噻唑-3-基)氨基甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl (4-(4-amino-3-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzo[d]isoxazol-6-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  本公开涉及一般式（I）的雷帕霉素类似物。这些化合物是mTOR的抑制剂，因此对于治疗癌症、免疫介导性疾病和与年龄相关的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2018204416A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴苯并[d]异恶唑-3-胺 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 、 水 在 4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give tert-butyl 6-bromobenzo[d]isoxazol-3-ylcarbamate (900 mg, 68% yield) as a solid的产率得到叔-丁基(6-溴苯并[D]异噻唑-3-基)氨基甲酯
  参考文献：
  名称：

  AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症以及通过抑制激酶或激酶途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要的受体中施用有效量的杂环芳基化合物。

  公开号：

  US20130005707A1

文献信息

• [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2018204416A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present disclosure relates to rapamycin analogs of the general Formula (I). The compounds are inhibitors of mTOR and thus useful for the treatment of cancer, immune-mediated diseases and age related conditions.

  本公开涉及一般式（I）的雷帕霉素类似物。这些化合物是mTOR的抑制剂，因此对于治疗癌症、免疫介导性疾病和与年龄相关的疾病是有用的。
• [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021257736A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。
• WO2019212990A5
  申请人：——

  公开号：WO2019212990A5

  公开（公告）日：2022-05-02
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2344494B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• US8299056B2
  申请人：——

  公开号：US8299056B2

  公开（公告）日：2012-10-30