methyl 2-methyl-butan-1-yl carbonate | 228273-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-butan-1-yl carbonate
• 英文别名: methyl 2-methylbutyl carbonate
• CAS: 228273-03-8
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: OSDSZRXJVLADJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-butan-1-yl carbonate 、 α-苯乙胺 在 Candida antarctica lipase B Novozym 435 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 、 methyl (1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过碳酸盐-酶中间体的化学选择性形成增强手性胺和醇的双重动力学拆分

  摘要：

  手性胺和醇是许多药学相关化合物的合成子。先前开发的酶动力学拆分方法利用手性外消旋分子和非手性酰基供体（或酰基受体）。因此，只有一个催化循环的对映体步骤被参与，这并没有充分利用酶的能力。描述了手性胺和醇的同时双化学选择性动力学拆分的第一个碳酸盐介导的例子。在此，我们针对四种光学纯化合物（>99% ee，对映选择性：E>200) 通过双酶动力学拆分，将手性有机碳酸酯作为酰基供体。脂肪酶催化不对称有机碳酸酯的形成具有非凡的化学选择性，确保了高对映选择性，并参与了适用于合成有价值化合物的对映纯有机前体的过程。这项研究不仅关注制备合成，还讨论了催化机制，并展示了这种罕见的碳酸酯衍生酰基酶的明显影响。所提出的协议的特点是原子效率、酰基供体可持续性、容易去除酰基、温和的反应条件和生物催化剂的可回收性，这显着降低了报告过程的成本。

  DOI：

  10.3390/molecules27144346
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醇 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以89%的产率得到methyl 2-methyl-butan-1-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过碳酸盐-酶中间体的化学选择性形成增强手性胺和醇的双重动力学拆分

  摘要：

  手性胺和醇是许多药学相关化合物的合成子。先前开发的酶动力学拆分方法利用手性外消旋分子和非手性酰基供体（或酰基受体）。因此，只有一个催化循环的对映体步骤被参与，这并没有充分利用酶的能力。描述了手性胺和醇的同时双化学选择性动力学拆分的第一个碳酸盐介导的例子。在此，我们针对四种光学纯化合物（>99% ee，对映选择性：E>200) 通过双酶动力学拆分，将手性有机碳酸酯作为酰基供体。脂肪酶催化不对称有机碳酸酯的形成具有非凡的化学选择性，确保了高对映选择性，并参与了适用于合成有价值化合物的对映纯有机前体的过程。这项研究不仅关注制备合成，还讨论了催化机制，并展示了这种罕见的碳酸酯衍生酰基酶的明显影响。所提出的协议的特点是原子效率、酰基供体可持续性、容易去除酰基、温和的反应条件和生物催化剂的可回收性，这显着降低了报告过程的成本。

  DOI：

  10.3390/molecules27144346

文献信息

• 1-Methylcarbapenem derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040014962A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  1-Methylcarbapenem compounds having antibacterial activity, pharmacologically acceptable esters or salts thereof and pharmaceutical compositions (particularly antibacterial agents) containing them as an active ingredient are described. In addition, the invention includes the use of these compounds, ester derivatives or salts for the manufacture of pharmaceutical compositions, or a method for the prevention or treatment of diseases (particularly bacterial infections) by administering a pharmacologically effective amount of the compounds, ester derivatives or salts to warm-blooded animals (particularly human beings).

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。
• CARBONIC ACID ESTER AND MAGNETIC RECORDING MEDIUM
  申请人：IMAKUNI Akira

  公开号：US20080241599A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  A carbonic acid ester is provided that is represented by the formula below and has a melting point of no greater than 0° C. (In the formula, R 1 and R 2 independently denote a saturated hydrocarbon group, R 1 is a branched chain, and R 2 is a straight or branched chain). There is also provided a magnetic recording medium that includes a non-magnetic support and, above the support, at least one magnetic layer including a ferromagnetic powder dispersed in a binder, the magnetic layer including the carbonic acid ester. Furthermore, there is provided a magnetic recording medium including a support and, above the support, a non-magnetic layer including a non-magnetic powder dispersed in a binder, and above the non-magnetic layer, at least one magnetic layer including a ferromagnetic powder dispersed in a binder, the non-magnetic layer and/or the magnetic layer including the carbonic acid ester.

  提供一种碳酸酯，其化学式如下，并且其熔点不大于0°C。（在化学式中，R1和R2分别表示饱和碳氢基团，R1是支链，R2是直链或支链）。还提供了一种磁记录介质，包括非磁性支撑物，在支撑物上方至少有一层包括铁磁粉末分散在粘合剂中的磁性层，该磁性层包括碳酸酯。此外，还提供了一种磁记录介质，包括支撑物，在支撑物上方有一层包括非磁性粉末分散在粘合剂中的非磁性层，以及在非磁性层上方，至少有一层包括铁磁粉末分散在粘合剂中的磁性层，其中非磁性层和/或磁性层包括碳酸酯。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• Substituted imidazoles and their use as pesticides
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2423199A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α-取代的 2-苄基取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐和溶液，涉及包含此类化合物的组合物、其合成工艺及其作为杀寄生虫剂的用途。
• 1-METHYLCARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1340757B1

  公开（公告）日：2006-10-11