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N-(4-fluoro-2-(2-oxopiperidin-1-yl)benzyl)-3-(benzyloxy)-9,9-dimethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazin-4 (9H)-one | 870563-02-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-fluoro-2-(2-oxopiperidin-1-yl)benzyl)-3-(benzyloxy)-9,9-dimethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazin-4 (9H)-one
英文别名
N-[[4-fluoro-2-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]methyl]-9,9-dimethyl-4-oxo-3-phenylmethoxy-6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide
N-(4-fluoro-2-(2-oxopiperidin-1-yl)benzyl)-3-(benzyloxy)-9,9-dimethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazin-4 (9H)-one化学式
CAS
870563-02-3
化学式
C29H31FN4O5
mdl
——
分子量
534.587
InChiKey
RCMZAMNWYXDOKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-fluoro-2-(2-oxopiperidin-1-yl)benzyl)-3-(benzyloxy)-9,9-dimethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazin-4 (9H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以45%的产率得到pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide, N-[[4-fluoro-2-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo-
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors
    摘要:
    这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物,其化学式为I,可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
    公开号:
    US20050267105A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(aminomethyl)-5-fluorophenyl)piperidin-2-one hydrochloride salt 、 3-(benzyloxy)-9,9-dimethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxylic acid 在 benzotriazole-1-yloxy-tris-pyrrolidino-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到N-(4-fluoro-2-(2-oxopiperidin-1-yl)benzyl)-3-(benzyloxy)-9,9-dimethyl-4-oxo-4,6,7,9-tetrahydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazin-4 (9H)-one
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors
    摘要:
    这项发明涵盖了一系列环状嘧啶酮化合物,其化学式为I,可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
    公开号:
    US20050267105A1
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文献信息

  • BICYCLIC HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1749011B1
    公开(公告)日:2008-10-29
  • US7157447B2
    申请人:——
    公开号:US7157447B2
    公开(公告)日:2007-01-02
  • US7176196B2
    申请人:——
    公开号:US7176196B2
    公开(公告)日:2007-02-13
  • US7491819B1
    申请人:——
    公开号:US7491819B1
    公开(公告)日:2009-02-17
  • US7511037B2
    申请人:——
    公开号:US7511037B2
    公开(公告)日:2009-03-31
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