ethyl 1-(4-(ethoxy(imino)methyl)-2,6-dimethylphenethyl)piperidine-4-carboxylate | 1233500-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-(4-(ethoxy(imino)methyl)-2,6-dimethylphenethyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[2-[4-(C-ethoxycarbonimidoyl)-2,6-dimethylphenyl]ethyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1233500-60-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₃
• 分子量: 360.497
• InChiKey: IHLWRLMSGBCYTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-5-isobutyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazide 、 ethyl 1-(4-(ethoxy(imino)methyl)-2,6-dimethylphenethyl)piperidine-4-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到ethyl 1-(4-(5-(1-ethyl-5-isobutyl-1H-pyrazol-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-2,6-dimethyl phenethyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011144338A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 ethyl 1-(4-(ethoxy(imino)methyl)-2,6-dimethylphenethyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011144338A1

文献信息

• New pyrazole derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2390252A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。
• 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Giulio Matassa Victor

  公开号：US20110311485A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present disclosure relates to 1, 2, 4 oxadiazole derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as agonists of the S1P1 receptors.

  本公开涉及公式（I）的1,2,4-噁二唑衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及它们作为S1P1受体激动剂在治疗中的使用。
• 1, 2, 4 -OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Almirall S.A.

  公开号：EP2370431A1

  公开（公告）日：2011-10-05
• [EN] 1, 2, 4 -OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2010072352A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  New derivatives of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or N- oxides thereof wherein,either (i) A is selected from the group consisting of -N-, -O- and -S-; B and C are independently selected from the group consisting of -N- and -O-, with the proviso that two of A, B and C are nitrogen atoms, or (ii) two of A, B and C are -N- and one of A, B and C is -NH-; G1 is selected from the group consisting of -CH2-, -NH- and -O-; G2 is selected from the group consisting of -NR4- and -O-; R1 represents: > a 8 to 10 membered bicyclic N-containing heteroaryl group optionally substituted with a C1-4 carboxyalkyl group or a C1-4 aminoalkyl group, > a pyridyl group optionally substituted with one or more substituents selected from hydroxy groups, C1-4 alkyl groups, C1-4 carboxyalkyl groups, C1-4 haloalkyl groups, C1-4 alkoxy groups, amino groups, C1-4 aminoalkyl groups and C1-4 aminoalkoxy groups, > a pyridone group substituted with one or more C1-4 alkyl groups; C1-4 haloalkyl groups or C1-4 aminoalkyl groups, or > a group of formula:
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011144338A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。