2-methyl-2-propyl 4-{4-methyl-5-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]pyrid-2-yl}piperazine-1-carboxylate | 1201790-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-methyl-2-propyl 4-{4-methyl-5-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]pyrid-2-yl}piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-methyl-2-propyl 4-{4-methyl-5-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]-pyrid-2-yl}piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-methyl-5-(4-pyridin-3-yl-5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2,4,6,10,12-hexaen-12-yl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1201790-21-7
• 化学式: C₃₀H₃₁N₇O₂
• 分子量: 521.622
• InChiKey: CXWJXDOOHIZVJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(piperazin-1-yl)phenyl]-6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine 、 2-methyl-2-propyl 4-{4-methyl-5-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]pyrid-2-yl}piperazine-1-carboxylate 在 3-[4-Methyl-6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-6-(3-pyridinyl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-ca(2)]dipyridine 作用下， 以to give the expected product (hydrochloride, 4 HCl), 65 mg, 100%) in the form of a yellow solid的产率得到3-[4-Methyl-6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-6-(3-pyridinyl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-ca(2)]dipyridine
  参考文献：
  名称：

  AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的新型氮杂碳骨架化合物，其中：R3，R4独立地表示H；卤素；CF3；取代的氧，可选取代的烷氧基；可选取代的氨基；取代的羰基；可选取代的羧基；可选取代的酰胺基；硫，例如可选取代的磺酰基，亚磺酰基或硫化物；线性，支链或环状的C1-C10烷基，可包含可选取代的杂原子；可选取代的线性，支链或环状C2-C7烯基；可选取代的线性或支链C2-C6炔基；可选取代的芳基或杂环芳基；其中可能是可选取代的；以碱或酸加合盐的形式存在。本发明还涉及将其用于治疗癌症的治疗学和合成方法。

  公开号：

  US20110178053A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-propyl 4-{4-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]phenyl}piperazine-1-carboxylate 、 3-bromo-6-(pyridin-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine 、 2-(4-Boc-哌嗪-1-基)-4-甲基吡啶-5-硼酸频那醇酯 在 2-methyl-2-propyl 4-{4-methyl-5-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]pyrid-2-yl}piperazine-1-carboxylate 作用下， 以to give the expected compound (120 mg, 50%) in the form of a brown solid的产率得到2-methyl-2-propyl 4-{4-methyl-5-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]pyrid-2-yl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的新型氮杂碳骨架化合物，其中：R3，R4独立地表示H；卤素；CF3；取代的氧，可选取代的烷氧基；可选取代的氨基；取代的羰基；可选取代的羧基；可选取代的酰胺基；硫，例如可选取代的磺酰基，亚磺酰基或硫化物；线性，支链或环状的C1-C10烷基，可包含可选取代的杂原子；可选取代的线性，支链或环状C2-C7烯基；可选取代的线性或支链C2-C6炔基；可选取代的芳基或杂环芳基；其中可能是可选取代的；以碱或酸加合盐的形式存在。本发明还涉及将其用于治疗癌症的治疗学和合成方法。

  公开号：

  US20110178053A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-methyl-2-propyl 4-{4-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]phenyl}piperazine-1-carboxylate 、 3-bromo-6-(pyridin-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine 、 2-(4-Boc-哌嗪-1-基)-4-甲基吡啶-5-硼酸频那醇酯 在 2-methyl-2-propyl 4-{4-methyl-5-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]pyrid-2-yl}piperazine-1-carboxylate 作用下， 以to give the expected compound (120 mg, 50%) in the form of a brown solid的产率得到2-methyl-2-propyl 4-{4-methyl-5-[6-(pyrid-3-yl)-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyrid-3-yl]pyrid-2-yl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的新型氮杂碳骨架化合物，其中：R3，R4独立地表示H；卤素；CF3；取代的氧，可选取代的烷氧基；可选取代的氨基；取代的羰基；可选取代的羧基；可选取代的酰胺基；硫，例如可选取代的磺酰基，亚磺酰基或硫化物；线性，支链或环状的C1-C10烷基，可包含可选取代的杂原子；可选取代的线性，支链或环状C2-C7烯基；可选取代的线性或支链C2-C6炔基；可选取代的芳基或杂环芳基；其中可能是可选取代的；以碱或酸加合盐的形式存在。本发明还涉及将其用于治疗癌症的治疗学和合成方法。

  公开号：

  US20110178053A1

文献信息

• [EN] AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME<br/>[FR] DERIVES D'AZACARBOLINES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009150381A2

  公开（公告）日：2009-12-17

  Nouvelles azacarbolines de formule :(I) dans laquelle : R3, R4 représentent indépendamment l'un de l'autre H;hal; CF3; oxy substituée; alkoxy éventuellement substitué; amino éventuellement substitué; carbonyle substitué; carboxyle éventuellement substitué; amide éventuellement substitué; soufre tels que les sulfures, sulfoxides ou sulfones éventuellement substitués;C1-C10 alkyle linéaire, ramifié ou cyclique comportant éventuellement un hétéroatome éventuellement substitué;C2-C7 alkenyle linéaire, ramifié ou cyclique éventuellement substitué; C2-C6 alkynyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué; aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué;hétérocycloalkyle éventuellement substitué; R6 représente hétéroaryle, C(O)NR1aR1b, hétérocycloalkyle ou -C(O)hétérocycloalkyle tous éventuellement substitués; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. Utilisation en thérapeutique pour le traitement du cancer et procédés de synthèse.