(2'R,3'R,4'S)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2'-[5-fluoro-2-(1,1-dioxo-tetrahydro-thiopyran-4-yloxy)-phenyl]spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'-dione | 1160656-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2'R,3'R,4'S)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2'-[5-fluoro-2-(1,1-dioxo-tetrahydro-thiopyran-4-yloxy)-phenyl]spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'-dione
• 英文别名: (3R,4'S,6'R)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-6'-[2-(1,1-dioxothian-4-yl)oxy-5-fluorophenyl]spiro[1H-indole-3,5'-piperidine]-2,2'-dione
• CAS: 1160656-76-7
• 化学式: C₂₉H₂₅Cl₂FN₂O₅S
• 分子量: 603.498
• InChiKey: CEWPDOSOTVRTDP-LCRMXPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  racemic (2'R,3'R,4'S)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2'-[5-fluoro-2-(tetrahydro-thiopyran-4-yloxy)-phenyl]spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'-dione 在 间氯过氧苯甲酸 、 水 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2'R,3'R,4'S)-6-chloro-4'-(3-chlorophenyl)-2'-[5-fluoro-2-(1,1-dioxo-tetrahydro-thiopyran-4-yloxy)-phenyl]spiro[3H-indole-3,3'-piperidine]-2,6'-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone Derivatives

  摘要：

  提供的化合物的公式为 及其药用可接受的盐和酯 其中W、V、X、Y、A、R和R'如本文所述。 这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20090156610A1

文献信息

• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2229396B1

  公开（公告）日：2011-08-10
• US8134001B2
  申请人：——

  公开号：US8134001B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] SPIROINDOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROINDOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009077357A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, V, X, Y, A, R and R' are as described herein, processes for making said compounds and methods for using them, in particular as anticancer agents.