ethyl 4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate | 1035346-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1035346-40-7
• 化学式: C₂₀H₂₉N₅O₄
• 分子量: 403.481
• InChiKey: RCMICQADEVEJND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以63.1%的产率得到4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3 -D] PYRIMIDIN DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE B INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE B

  摘要：

  该发明涉及一类新型化合物，其化学式为（I）或其盐：其中Y、Z1、Z2、R1、R4、R5和n如规范中所述，这些化合物可能在通过蛋白激酶B（PKB）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中有用，例如癌症。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗通过PKB介导的疾病的方法，以及制备化合物（I）的方法。

  公开号：

  WO2009047563A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(aminomethyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以53.9%的产率得到ethyl 4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3 -D] PYRIMIDIN DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE B INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE B

  摘要：

  该发明涉及一类新型化合物，其化学式为（I）或其盐：其中Y、Z1、Z2、R1、R4、R5和n如规范中所述，这些化合物可能在通过蛋白激酶B（PKB）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中有用，例如癌症。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗通过PKB介导的疾病的方法，以及制备化合物（I）的方法。

  公开号：

  WO2009047563A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES CONTAINING A HETEROARYLAMIDE OR HETEROARYLPHENYL MOIETY
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100120798A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides compounds of the formula (I) having PKA and PKB kinase inhibiting compounds of the formula (I): GP 1 J T 2 J N 4 R N H (I) or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein (1) GP is a group GP1: HET 2a a Q G (HNCO)f 7 (R)x N * (GP1) (2) GP is a group GP2: 10 (R)r O 2a a QG (CH2)w N V H N * (GP2) wherein HET is a monocyclic or bicyclic heterocyclic group containing up to 4 heteroatom ring members; the ring V is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group of 5 to 10 ring members; and J1, J2, R4, R7, R10, Q2a, Ga, x, w and f are as defined in the claims

  本发明提供了公式（I）的化合物，它们具有PKA和PKB激酶抑制化合物的公式（I）：GP 1 J T 2 J N 4 R N H（I）或其盐，溶剂化物，互变异构体或N-氧化物，其中（1）GP是一个GP1组：HET 2a a Q G（HNCO）f 7（R）x N *（GP1）（2）GP是一个GP2组：10（R）r O 2a a QG（CH2）w N V H N *（GP2），其中HET是一个含有最多4个杂环环成员的单环或双环杂环基团；环V是5到10个环成员的单环或双环杂芳基基团；而J1，J2，R4，R7，R10，Q2a，Ga，x，w和f如权利要求所定义。
• Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine as a protein kinase B inhibitor
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08101623B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or salts thereof: wherein Y, Z1, Z2, R1, R4, R5 and n are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through protein kinase B (PKB) such as cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment of diseases mediated by PKB using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一类新的化合物组合式（I）或其盐：其中Y、Z1、Z2、R1、R4、R5和n的描述如规范中所述，这些化合物可以用于治疗或预防通过蛋白激酶B（PKB）介导的疾病或医疗情况，如癌症。本发明还涉及包含化合物组合式（I）的制药组合物、使用该化合物治疗PKB介导的疾病的方法以及制备化合物组合式（I）的方法。
• Novel Protein Kinase B Inhibitors - 060
  申请人：Johnson Paul David

  公开号：US20120190679A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or salts thereof: wherein Y, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 4 , R 5 and n are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through protein kinase B (PKB) such as cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by PKB using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一种新型化合物组，其化学式为（I）或其盐： 其中Y、Z1、Z2、R1、R4、R5和n如规范中所述，可以用于治疗或预防通过蛋白激酶B（PKB）介导的疾病或医疗情况，如癌症。本发明还涉及包含所述化合物的制药组合物，使用所述化合物治疗由PKB介导的疾病的方法以及制备化合物（I）的方法。
• Protein kinase B inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10059714B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or salts thereof: wherein Y, Z1, Z2, R1, R4, R5 and n are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through protein kinase B (PKB) such as cancer. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by PKB using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一组新型的式 (I) 化合物或其盐类： 其中 Y、Z1、Z2、R1、R4、R5 和 n 如说明书所述，可用于治疗或预防通过蛋白激酶 B (PKB)介导的疾病或病症，如癌症。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物、使用所述化合物治疗由PKB介导的疾病的方法以及制备式(I)化合物的方法。
• WO2008/75110
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——