Methyl 4-(2-carboxy-1-hydroxyethyl)benzoate | 893448-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: Methyl 4-(2-carboxy-1-hydroxyethyl)benzoate
• 英文别名: 3-hydroxy-3-(4-methoxycarbonylphenyl)propanoic acid
• CAS: 893448-16-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: JNRRPNFTIHLXSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(2-tert-butoxycarbonyl-1-hydroxyethyl)benzoate 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 113 mg of the desired product (stoichiometric yield)的产率得到Methyl 4-(2-carboxy-1-hydroxyethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Amide compound and thrombopoietin receptor activator

  摘要：

  本发明提供了用于预防、治疗或缓解与激活血小板生成素受体有效的疾病的化合物。化合物由公式（1）表示：其中A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X与描述中定义的相同，化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂。

  公开号：

  US08134013B2

文献信息

• AMIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20090131659A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention provides compounds useful for prevention, treatment or alleviation of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective. A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R 1 , L 1 , R 2 , L 2 , L 3 , Y, L 4 , R 3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  本发明提供了化合物，用于预防、治疗或缓解激活血小板生成素受体对其有效的疾病。其中一种化合物的表示式为（1）：其中A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X的定义与描述中相同，以及该化合物的互变异构体、前药或药物可接受的盐或其溶剂化物。
• EP1845090
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8134013B2
  申请人：——

  公开号：US8134013B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• Amide compound and thrombopoietin receptor activator
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US08134013B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The present invention provides compounds useful for prevention, treatment or alleviation of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective. A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  本发明提供了用于预防、治疗或缓解与激活血小板生成素受体有效的疾病的化合物。化合物由公式（1）表示：其中A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X与描述中定义的相同，化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂。