ethyl (2s,3s)-3-[[(2s)-2-[[4-(2-chlorophenyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]oxiranecarboxylate | 190275-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl (2s,3s)-3-[[(2s)-2-[[4-(2-chlorophenyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]oxiranecarboxylate
• 英文别名: ethyl (2S,3S)-3-[(2S)-2-[4-(2-chlorophenyl)piperazine-1-carbonyl]pyrrolidine-1-carbonyl]oxirane-2-carboxylate
• CAS: 190275-45-7
• 化学式: C₂₁H₂₆ClN₃O₅
• 分子量: 435.908
• InChiKey: SIYBQWPVYZEQLS-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2s,3s)-3-[[(2s)-2-[[4-(2-chlorophenyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]oxiranecarboxylate 以7.07%的产率得到(2s,3s)-3-[[(2s)-2-[[4-(2-chlorophenyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]oxiranecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and use as cysteine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其盐##STR1##其中R.sup.1代表可以酯化或酰胺化的羧基，可以被取代的羧基; R.sup.2代表氢或较低的烷基，并且可以与R.sup.3或R.sup.4连接形成环; R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同，每个代表氢，可以被取代的较低烷基，或者可以被取代的硫化物基团，R.sup.3和R.sup.4可以共同形成一个环; R.sup.5代表式（II）的取代苯基##STR2##（其中R.sup.6代表卤素或烷氧基）或者式（III）的取代磺酰基--SO.sub.2--R.sup.7（III）（其中R.sup.7代表可以被较低烷基或氨基取代的芳基）; n为0或1！以及一种用于制备该化合物的方法，该方法对于治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病非常有用。

  公开号：

  US05935959A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(2-pyrrolidinyl)-1-oxomethyl)-4-(2-chlorophenyl)piperazine hydrochloride 以49.9%的产率得到ethyl (2s,3s)-3-[[(2s)-2-[[4-(2-chlorophenyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]oxiranecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and use as cysteine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其盐##STR1##其中R.sup.1代表可以酯化或酰胺化的羧基，可以被取代的羧基; R.sup.2代表氢或较低的烷基，并且可以与R.sup.3或R.sup.4连接形成环; R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同，每个代表氢，可以被取代的较低烷基，或者可以被取代的硫化物基团，R.sup.3和R.sup.4可以共同形成一个环; R.sup.5代表式（II）的取代苯基##STR2##（其中R.sup.6代表卤素或烷氧基）或者式（III）的取代磺酰基--SO.sub.2--R.sup.7（III）（其中R.sup.7代表可以被较低烷基或氨基取代的芳基）; n为0或1！以及一种用于制备该化合物的方法，该方法对于治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病非常有用。

  公开号：

  US05935959A1