(2R)-1-methylsulfonylpropan-2-amine | 1032451-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (2R)-1-methylsulfonylpropan-2-amine
• 英文别名: (R)-2-methanesulfonyl-1-methyl-ethylamine
• CAS: 1032451-77-6
• 化学式: C₄H₁₁NO₂S
• 分子量: 137.203
• InChiKey: NKJASCWYRCSSQE-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-methylsulfonylpropan-2-amine 、 5-[(4-fluoro-3-methyl-phenyl)carbamoyl]-1-methyl-pyrrole-3-sulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以123 mg的产率得到N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-methyl-4-[(1R)-1-methyl-2-(methylsulfonyl)ethyl]sulfamoyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  HBV复制抑制剂的化学式（ID）包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中X，Ra至Rd和R4至R6的含义如本文所定义。本发明还涉及制备上述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中单独或与其他HBV抑制剂联合使用的用途。

  公开号：

  WO2014184350A1
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-2-methanesulfonyl-1-methyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium(II) hydroxide/carbon potassium formate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R)-1-methylsulfonylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  JNK modulators

  摘要：

  式I的化合物调节JNK： 其中变量的定义如本文所述。

  公开号：

  US20080146565A1