(3R)-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 777934-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3R)-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R)-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 777934-80-2
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₆
• 分子量: 490.556
• InChiKey: JQFZHHUTFKROQZ-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(3R)-4-(4-carboxyphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE

  摘要：

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：

  公开号：

  WO2004089915A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-hydroxymethyl-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-萘酚 在 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以gave 271 mg (64%) of (3R)-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a white solid的产率得到(3R)-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivative renin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及哌嗪衍生物，它们的制备和用途作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US20040214832A1