1-(t-Butoxycarbonyl)-3-ethylidene-4-hydroxypiperidine | 204205-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(t-Butoxycarbonyl)-3-ethylidene-4-hydroxypiperidine
• 英文别名: tert-butyl 3-ethylidene-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 204205-28-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.3
• InChiKey: ZCJCBOYBBBEDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-Butoxycarbonyl)-3-ethylidene-4-hydroxypiperidine 、 三氟乙酸 、 三乙胺 、 2-溴-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮 在 ice 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以whereby 1.52 g (yield: 74.9%) of the title compound were obtained as a yellow oil的产率得到1-(alpha-Cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-3-ethylidene-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine derivatives

  摘要：

  以下是由以下公式表示的环状胺衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1代表取代或未取代的苯基，R.sup.2代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.8脂肪酰基，取代或未取代的苯甲酰基或C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基，R.sup.3代表取代的3至7环饱和环氨基基团，可能形成融合环; 或其药学上可接受的盐。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们对于治疗和预防栓塞、血栓形成或动脉硬化等疾病以及制备用于此类用途的制药组合物非常有用。

  公开号：

  US06087379A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(t-Butoxycarbonyl)-3-ethylidene-4-piperidone 、 三氯化铈 、 硼氢化钠 在 ice 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以whereby 1.33 g of 1-(t-butoxycarbonyl)-3-ethylidene-4-hydroxypiperidine were obtained in a quantitative yield as a colorless oil的产率得到1-(t-Butoxycarbonyl)-3-ethylidene-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine derivatives

  摘要：

  以下是由以下公式表示的环状胺衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1代表取代或未取代的苯基，R.sup.2代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.8脂肪酰基，取代或未取代的苯甲酰基或C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基，R.sup.3代表取代的3至7环饱和环氨基基团，可能形成融合环; 或其药学上可接受的盐。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们对于治疗和预防栓塞、血栓形成或动脉硬化等疾病以及制备用于此类用途的制药组合物非常有用。

  公开号：

  US06087379A1

文献信息

• Cyclic amine derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06087379A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  A cyclic amine derivative represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, R.sup.2 represents a substituted of unsubstituted C.sub.1 -C.sub.8 aliphatic acyl group, a substituted or unsubstituted benzoyl group or a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl group, and R.sup.3 represents a substituted 3 to 7 membered saturated cyclic amino group which may form a fused ring; or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds and salts have excellent platelet aggregation inhibitory action. They are useful for the treatment and prevention of such diseases as embolism, thrombosis or arteriosclerosis and for the preparation of pharmaceutical compositions for such uses.

  以下是由以下公式表示的环状胺衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1代表取代或未取代的苯基，R.sup.2代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.8脂肪酰基，取代或未取代的苯甲酰基或C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基，R.sup.3代表取代的3至7环饱和环氨基基团，可能形成融合环; 或其药学上可接受的盐。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们对于治疗和预防栓塞、血栓形成或动脉硬化等疾病以及制备用于此类用途的制药组合物非常有用。