4-octyloxyphthalic anhydride | 117739-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-octyloxyphthalic anhydride
• 英文别名: 5-(Octyloxy)-2-benzofuran-1,3-dione；5-octoxy-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 117739-44-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: RXBKDMCNOOSJIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-octyloxyphthalic acid 反应 4.0h， 生成 4-octyloxyphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Cellulose Acetate-Based pH Indicator Optodes

  摘要：

  制备了一些用于基于醋酸纤维素的光阳极膜的 pH 指示剂，并讨论了含有辛基双（2,4-二硝基苯基）醋酸酯的膜在静态和流动系统中的应用。

  DOI：

  10.1071/ch9951081

文献信息

• Polypeptide compound and a process for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05376634A1

  公开（公告）日：1994-12-27

  A polypeptide compound having antimicrobial activity of the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or acyl group, R.sup.2 is hydroxy or acyloxy, R.sup.3 is hydroxysulfonyloxy, and R.sup.4 is hydrogen or carbamoyl, with proviso that R.sup.1 is not palmitoyl, when R.sup.2 is hydroxy, R.sup.3 is hydroxysulfonyloxy and R.sup.4 is carbamoyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  具有以下通用式的抗微生物活性的多肽化合物：##STR1##其中R.sup.1是氢或酰基，R.sup.2是羟基或酰氧基，R.sup.3是羟基磺酰氧基，R.sup.4是氢或氨基甲酰基，但R.sup.1不是棕榈酰基，当R.sup.2是羟基，R.sup.3是羟基磺酰氧基和R.sup.4是氨基甲酰基时，以及其在药学上可接受的盐。
• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Pharmaceutical composition against Pneumocystis carinii
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0486011A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Use of a polypeptide compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl group, R² is hydroxy or acyloxy, R³ is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁴ is hydrogen or carbamoyl, and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or hydroxy, with proviso that (i) R² is acyloxy, when R³ is hydrogen, and (ii) R⁵ is hydrogen, when R⁶ is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the prevention and/or the treatment of Pneumocystis carinii infection.

  使用式 ： 其中 R¹ 是氢或酰基 R² 是羟基或酰氧基、 R³ 是氢、羟基或羟基磺酰氧基、 R⁴ 是氢或氨基甲酰基，以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或羟基、 但条件是 (i) 当 R³ 为氢时，R² 为酰氧基，以及 (ii) 当 R⁵ 是氢时，R⁶ 是氢、 或其药学上可接受的盐，用于制备预防和/或治疗卡氏肺囊虫感染的药物。
• Cyclic polypeptide with antibiotic activity, process for its preparation and pure culture of a Coelomycetes strain
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0462531B1

  公开（公告）日：1996-10-02
• US5376634A
  申请人：——

  公开号：US5376634A

  公开（公告）日：1994-12-27