chroman-2,3,4-trione 3-oxime | 5186-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: chroman-2,3,4-trione 3-oxime
• 英文别名: Chroman-2,3,4-trion-3-oxim；3-Hydroxyimino-chroman-2,4-dion；3-hydroxyiminochromene-2,4-dione
• CAS: 5186-46-9
• 化学式: C₉H₅NO₄
• 分子量: 191.143
• InChiKey: OLORSMRBSNZDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chroman-2,3,4-trione 3-oxime 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-amino-chroman-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Arndt et al., Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 333,340, 341,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 chroman-2,3,4-trione 3-oxime
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 367, p. 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Single‐Step Modular Synthesis of Unsaturated Morpholine <i>N</i> ‐Oxides and Their Cycloaddition Reactions
  作者：Jongwoo Son、Ki Hwan Kim、Dong‐Liang Mo、Donald J. Wink、Laura L. Anderson

  DOI：10.1002/anie.201611791

  日期：2017.3.6

  A single‐flask procedure for the generation of α‐keto‐N‐alkenylnitrones through a Chan–Lam coupling and subsequent spontaneous 6π electrocyclization of these intermediates for the synthesis of 2H‐1,4‐oxazine N‐oxides has been developed for a variety of α‐ketooximes and alkenylboronic acids. This transformation provides a new approach to C‐substituted unsaturated morpholine derivatives that are poised

  为的α酮的生成单烧瓶过程Ñ -alkenylnitrones通过浐榄耦合和这些中间体的后续自发6πelectrocyclization 2的合成ħ -1,4-恶嗪Ñ -oxides已为开发各种α-酮肟酸和烯基硼酸。这种转变为C取代的不饱和吗啉衍生物提供了一种新方法，该衍生物准备进行进一步的功能化，以制备各种新颖的杂环结构。除了描述这些新杂环中间体的环加成反应性的初步研究之外，还讨论了合成2 H -1,4-恶嗪N-氧化物的新方法的范围。
• KLOSA, Pharmazie, 1953, vol. 8, # 3, p. 221 - 223
  作者：KLOSA

  DOI：——

  日期：——
• Giannella; Gualtieri, Farmaco, Edizione Scientifica, <hi>1968</hi>, vol. 23, # 11, p. 1104 - 1112
  作者：Giannella、Gualtieri

  DOI：——

  日期：——