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1-{4-(-hydroxy-phenyl)piperazine-1-yl}-ethanone | 220139-60-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{4-(-hydroxy-phenyl)piperazine-1-yl}-ethanone
英文别名
2-(4-Acetylpiperazin-1-yl)phenol;1-[4-(2-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]ethanone
1-{4-(-hydroxy-phenyl)piperazine-1-yl}-ethanone化学式
CAS
220139-60-6
化学式
C12H16N2O2
mdl
MFCD12963685
分子量
220.271
InChiKey
RJJQNUAKCNYSTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] HOMOCHIRAL COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF KETOCONAZOLE, TERCONAZOLE AND RELATED ANTIFUNGAL DRUGS<br/>[FR] COMPOSES HOMOCHIRAUX DESTINES A LA PREPARATION DE CETOCONAZOLE, DE TERCONAZOLE ET MEDICAMENTS ANTIFONGIQUES ASSOCIES
    申请人:LABORATORIOS MENARINI S.A.
    公开号:WO1996029325A1
    公开(公告)日:1996-09-26
    (EN) The present invention relates to novel homochiral compounds which are intermediates for the preparation of a number of azole antifungal drugs of formula (V), in an enantiomerically pure form, wherein Ar is a phenyl or substituted phenyl group, so that the substituted phenyl group can contain one to three substituents, which can independently be fluorine, chlorine, bromine, (C1-C4)-alkyl or (C¿1-C4)-alkyloxy; Y is a CH group or a nitrogen atom; Z is a group COCH3, CH(CH3)2 or (a). The present invention also relates to the compounds (+)-terconazole and (-)-terconazole. Said compounds show antifungal and antibacterial activities and they can be used in human and veterinary therapies.(FR) La présente invention se rapporte à des nouveaux composés homochiraux qui sont des intermédiaires utilisés pour la préparation, sous une forme énantiomère pure, d'un certain nombre de médicaments antifongiques à base d'azole, de la formule (V). Dans cette formule Ar représente un groupe phényle ou un groupe phényle substitué de sorte qu'il puisse contenir un à trois substituants, lesquels peuvent être indépendamment fluor, chlore, brome, alkyle C1-C4 ou alkyloxy C1-C4; Y représente un groupe CH ou un atome d'azote; Z représente un groupe COCH3, CH(CH3)2 ou (a). L'invention se rapporte également à des composés (+)-terconazole et (-)-terconazole. Ces composés possèdent des activités antifongiques et antibactériennes et on peut les utiliser à des fins thérapeutiques chez l'humain et l'animal.
    本发明涉及一种新的同构化合物,其为制备多种azole类抗真菌药物的中间体,以对映异构体纯形式存在,其中Ar为苯基或取代苯基,取代苯基可以含有1-3个取代基,这些基可以独立地为、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基;Y为CH基或氮原子;Z为CO 基、CH(CH3)2基或(a)基。本发明还涉及化合物(+)-terconazole和(-)-terconazole。这些化合物表现出抗真菌和抗菌活性,可用于人类和兽医治疗。
  • Method for identifying compounds that act as insulin-sensitizers
    申请人:Piramal Life Sciences Limited
    公开号:EP2256496A2
    公开(公告)日:2010-12-01
    The present invention relates to a method for identifying compounds that act as insulin-sensitizers. The method can include screening of test compounds in two assays of insulin sensitivity. This method can identify lead compounds for the treatment of disorders caused by insulin resistance to glucose uptake. This invention also includes methods for treating insulin resistance and related disorders. The present invention further relates to compounds for use in the treatment of disorders caused by insulin resistance to glucose uptake and disorders related thereto.
    本发明涉及一种鉴定可作为胰岛素敏感剂的化合物的方法。该方法可包括在两种胰岛素敏感性试验中筛选试验化合物。该方法可鉴定出用于治疗由胰岛素葡萄糖摄取的抵抗所引起的疾病的先导化合物。本发明还包括治疗胰岛素抵抗及相关疾病的方法。 本发明进一步涉及用于治疗由胰岛素葡萄糖摄取的抵抗引起的紊乱和相关紊乱的化合物。
  • AZOLE COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS FOR FUNGAL INFECTIONS
    申请人:Ranbaxy Laboratories, Limited
    公开号:EP1278755A2
    公开(公告)日:2003-01-29
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
    申请人:Shy Therapeutics LLC
    公开号:EP3394056B1
    公开(公告)日:2021-04-14
  • US6670363B1
    申请人:——
    公开号:US6670363B1
    公开(公告)日:2003-12-30
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