tert-butyl 3-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: AJYDSJWVRJUFMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 tert-butyl 3-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate 生成 3-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120157404A1
• 作为产物：
  描述：

  2-azabicyclo[2.2.1]heptane hydrochloride 、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATM KINASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ATM ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了某些Formula (I)的ATM激酶抑制剂。本文还提供了这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2021113506A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08273341B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物以及包括该化合物的给药的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK4/6
  申请人：Brain Christopher Thomas

  公开号：US20130150342A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention is directed to novel pyrrolopyrimidine compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2Y , R 4 , R 8 -R 11 , A and L are defined herein and to salts, including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are CDK4/6 inhibitors and could be useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK4/6, such as cancer, including mantle cell lymphoma, liposarcoma, non small cell lung cancer, melanoma, squamous cell esophageal cancer and breast cancer. The invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CDK4/6 activity and to the treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及公式（I）的新型吡咯并嘧啶化合物，其中R1，R2Y，R4，R8-R11，A和L在此处定义，并且包括其盐，包括医药上可接受的盐。本发明的化合物是CDK4/6抑制剂，可用于治疗由CDK4/6介导的疾病和障碍，如癌症，包括曼托细胞淋巴瘤，脂肪肉瘤，非小细胞肺癌，黑色素瘤，鳞状细胞食管癌和乳腺癌。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制CDK4/6活性和治疗与之相关的障碍的方法。
• Carbamate, Ester, and Ketone Compounds for Treatment of Complement Mediated Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239919A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, wherein R 12 or R 13 on the A group is a carbamate, ester, or ketone substituent (R 32 ) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  本文提供了包含式I的补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备方法，或其药学上可接受的盐或组合物，其中A基团上的R12或R13是一个氨基甲酸酯、酯或酮取代基（R32）。所述抑制剂靶向因子D，能够在替代补体途径的早期和关键点抑制或调节补体级联反应，并减少因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。这些因子D抑制剂能够减少过度激活补体，这与某些自身免疫、炎症和神经退行性疾病、缺血再灌注损伤和癌症有关。
• Carbamate, ester, and ketone compounds for treatment of complement mediated disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10370394B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, wherein R12 or R13 on the A group is a carbamate, ester, or ketone substituent (R32) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  本发明提供了包含式 I 或其药学上可接受的盐或组合物的补体因子 D 抑制剂的化合物、使用方法和制造工艺，其中 A 基上的 R12 或 R13 是氨基甲酸酯、酯或酮取代基 (R32)。本文所述的抑制剂以因子 D 为靶点，在替代补体途径的早期和关键点抑制或调节补体级联，并降低因子 D 调节经典和凝集素补体途径的能力。本文所述的因子 D 抑制剂能够减少补体的过度活化，而补体的过度活化与某些自身免疫性、炎症性和神经退行性疾病以及缺血再灌注损伤和癌症有关。
• 一种苄胺类化合物一步脱苄基上保护基的方法
  申请人：西安凯立新材料股份有限公司

  公开号：CN117924138A

  公开（公告）日：2024-04-26

  本发明公开一种苄胺类化合物一步脱苄基上保护基的方法，在高压加氢反应釜内，分别加入苄胺类化合物、有机溶剂、氨基保护剂以及催化剂Pd/C，通入氮气置换空气后，通入氢气至反应压力0.5‑3.0MPa，调节反应温度至20‑60℃，搅拌反应，反应完毕后，过滤，滤液经水洗、分液、收集有机相、浓缩、减压蒸馏，得到目标产品。工艺简单易行，一锅加氢反应即可完成反应，成本低，生产效率高，适合大规模生产，避免了传统制备工艺中的多步反应，减少废弃物排放，从而对环境友好。