3,4'-dimethoxy-5-(4-methyl-4-carboxypentyloxy)-(E)-stilbene | 1260495-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4'-dimethoxy-5-(4-methyl-4-carboxypentyloxy)-(E)-stilbene
• 英文别名: 3,4′-dimethoxy-5-(4-methyl-4-carboxypentyloxy)-(E)-stilbene；(E)-5-(3-Methoxy-5-(4-methoxystyryl)phenoxy)-2,2-dimethylpentanoic acid；5-[3-methoxy-5-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]-2,2-dimethylpentanoic acid
• CAS: 1260495-21-3
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅
• 分子量: 384.472
• InChiKey: IXLDIBGJPRQITD-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4'-dimethoxy-5-(4-methyl-4-isobutoxycarbonylpentyloxy)-(E)-stilbene 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以72%的产率得到3,4'-dimethoxy-5-(4-methyl-4-carboxypentyloxy)-(E)-stilbene
  参考文献：
  名称：

  基于白藜芦醇支架的Pan-PPAR激动剂：生物学评估和对接研究

  摘要：

  三鸟一石：本文报道了以白藜芦醇为基础的pan-PPAR激动剂6和9的发现，它们对三种PPAR亚型α，γ和δ具有平衡的EC 50值。我们评估了它们在体内的生物学活性，并进行了对接研究。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000360

文献信息

• 白藜芦醇衍生物及其抗纤维化的医药用途
  申请人：泰州华元医药科技有限公司

  公开号：CN111728962A

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明涉及式I所示的白藜芦醇衍生物或其可药用盐在制备治疗纤维化疾病的药物中的用途：结构式I中，R1为氢原子或C1‑C4的烷基，R2、R3分别独立地为C1‑C3的烷基或氘代烷基，R2、R3相同或不同；所述的C1‑C4的烷基或C1‑C3的烷基任选被以下一个或多个各自独立地选自下列的取代基取代：卤素(例如氟、氯、溴、碘)、甲基、羟基、乙基、氨基、甲氧基、硝基；R4、R5为C1‑C3的取代或未取代的烷基；n为0‑5的整数；所述的纤维化疾病选自肝纤维化、肺纤维化、肾纤维化及心脏纤维化。
• Resveratrol derivative and anti-fibrotic method using the same
  申请人：TAIZHOU HUAYUAN MEDICINAL TECH CO. LTD.

  公开号：US20220185764A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  A resveratrol derivative of the compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof are effective for treating a fibrotic disease. In formula I, R 1 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, R 2 and R 3 are each independently C 1 -C 3 alkyl or C 1 -C 3 deuterated alkyl, and R 2 and R 3 are the same or different; the C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 3 alkyl is optionally substituted with one or more substituents each independently selected from the group consisting of halogen (for example, fluorine, chlorine, bromine, iodine), methyl, hydroxyl, ethyl, amino, methoxy, and nitro; and R 4 and R 5 are substituted or unsubstituted C 1 -C 3 alkyl. The fibrotic disease is selected from the group consisting of liver fibrosis, lung fibrosis, kidney fibrosis, and cardiac fibrosis.

  化合物I的白藜芦醇衍生物或其药学上可接受的盐对于治疗纤维化疾病有效。在公式I中，R1是氢或C1-C4烷基，R2和R3各自独立地是C1-C3烷基或C1-C3氘代烷基，且R2和R3相同或不同；C1-C4烷基或C1-C3烷基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素（例如氟、氯、溴、碘）、甲基、羟基、乙基、氨基、甲氧基和硝基的群；R4和R5是取代或未取代的C1-C3烷基。所述纤维化疾病选自肝纤维化、肺纤维化、肾脏纤维化和心脏纤维化的群。
• [EN] PPAR-ALPHA AGONISTS FOR TREATING MITOCHONDRIAL DISEASES<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR PPAR-ALPHA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MITOCHONDRIALES
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2017044551A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Provided herein are methods for increasing PPARalpha activity and methods for treating PPARalpha related diseases (e.g., mitochondrial diseases).
• Pan-PPAR Agonists Based on the Resveratrol Scaffold: Biological Evaluation and Docking Studies
  作者：Wei Li、Xinhua He、Weiguo Shi、Haoyan Jia、Bohua Zhong

  DOI：10.1002/cmdc.201000360

  日期：2010.12.3

  Three birds with one stone: Herein we report the discovery of pan‐PPAR agonists 6 and 9, which are based on the resveratrol scaffold and which have balanced EC50 values toward three PPAR subtypes, α, γ, and δ. We evaluated their biological activity in vivo and carried out docking studies as well.

  三鸟一石：本文报道了以白藜芦醇为基础的pan-PPAR激动剂6和9的发现，它们对三种PPAR亚型α，γ和δ具有平衡的EC 50值。我们评估了它们在体内的生物学活性，并进行了对接研究。