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(E)-tert-butyl 4-(6-(iodomethylene)-8-(3-iodoprop-2-ynyl)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydroimidazo-[1,2-a][1,3,5]triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1258621-15-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-tert-butyl 4-(6-(iodomethylene)-8-(3-iodoprop-2-ynyl)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydroimidazo-[1,2-a][1,3,5]triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[(6E)-6-(iodomethylidene)-8-(3-iodoprop-2-ynyl)-4-oxo-7H-imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
(E)-tert-butyl 4-(6-(iodomethylene)-8-(3-iodoprop-2-ynyl)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydroimidazo-[1,2-a][1,3,5]triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1258621-15-6
化学式
C18H22I2N6O3
mdl
——
分子量
624.22
InChiKey
XDVOMRXHGXUCGD-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-(4-(dimethylaminooxy)-6-(diprop-2-ynylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylateN-iodomorpholinecopper(l) iodideTTTA 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以75%的产率得到(E)-tert-butyl 4-(6-(iodomethylene)-8-(3-iodoprop-2-ynyl)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydroimidazo-[1,2-a][1,3,5]triazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过铜 (I)-催化炔烃和 1-碘炔烃的加氢胺化合成 7-Aza-5-deazapurine 类似物
    摘要:
    开发了一种通过铜(I) 催化加氢胺化合成二氢咪唑并[1,2- a ][1,3,5]triazin-4(6 H )-ones 的新方法。此外,碘炔烃首次被证明参与了铜(I)催化的分子内加氢胺化反应,并形成了E-异构体。
    DOI:
    10.1021/jo1016376
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