(3R,5R,6R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)deca-1,9-diene-5,6-diol | 1259285-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,5R,6R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)deca-1,9-diene-5,6-diol
• 英文别名: (3R,5R,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydeca-1,9-diene-5,6-diol
• CAS: 1259285-41-0
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: HXKFDSLFMFAIAS-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)deca-1,9-diene-5,6-diol 在 mercury(II) diacetate 、 氧气 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.34h， 以0.069 g的产率得到[(2R,2'R,4R,5S,5'R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)octahydro-2,2'-bifuran-5,5'-diyl]dimethanol
  参考文献：
  名称：

  一锅立体选择性双分子内含氧汞：不对称双四氢呋喃环系四种异构体的合成

  摘要：

  立体选择性一锅双分子内氧汞化已被证明是有效制备存在于 asimitrin 和 Salzmanolin 中的单羟基化双四氢呋喃环系统的关键反应，这两种天然存在的生物活性非经典醋精。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000861
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,6R)-6-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)deca-1,9-dien-5-ol 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(3R,5R,6R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)deca-1,9-diene-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  一锅立体选择性双分子内含氧汞：不对称双四氢呋喃环系四种异构体的合成

  摘要：

  立体选择性一锅双分子内氧汞化已被证明是有效制备存在于 asimitrin 和 Salzmanolin 中的单羟基化双四氢呋喃环系统的关键反应，这两种天然存在的生物活性非经典醋精。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000861