(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Isopropylamino-purin-9-yl)-5-(5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol trifluoroacetate | 253124-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Isopropylamino-purin-9-yl)-5-(5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol trifluoroacetate
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-[6-(propan-2-ylamino)purin-9-yl]oxolane-3,4-diol;2,2,2-trifluoroacetic acid；(2R,3S,4R,5R)-2-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-5-[6-(propan-2-ylamino)purin-9-yl]oxolane-3,4-diol;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 253124-51-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₅H₂₀N₈O₃
• 分子量: 474.4
• InChiKey: YZGXJFGNNDQNJS-LNPBYQTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3AS,4S,6R,6AR)-6-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)-2,2-二甲基四氢呋喃并[3,4 在 一水合肼 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Isopropylamino-purin-9-yl)-5-(5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1

文献信息

• ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1090019B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• US6492348B1
  申请人：——

  公开号：US6492348B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6677316B2
  申请人：——

  公开号：US6677316B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• Adenosine derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06492348B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A compound of formula (I) which is an agonist at the adenosine Al receptor, wherein Y, Z, and W represent heteroatoms, and salts and solvates thereof, in particular, physiologically acceptable solvates and salts thereof for use in therapy.

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。