6-Chlor-4-t-butyl-1,2,3-benzothiadiazol | 30132-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 6-Chlor-4-t-butyl-1,2,3-benzothiadiazol
• 英文别名: 4-tert-butyl-6-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazole；4-Tert-butyl-6-chloro-1,2,3-benzothiadiazole
• CAS: 30132-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂S
• 分子量: 226.73
• InChiKey: WNOGNFBGIPSRTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-4-t-butyl-1,2,3-benzothiadiazol 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 4-tert-butyl-6-chloro-7-nitro-benzo[1,2,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-6-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazol-7-ylamine 生成 6-Chlor-4-t-butyl-1,2,3-benzothiadiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514

文献信息

• Molecular and Polymeric Semiconductors and Related Devices
  申请人：Flexterra, Inc.

  公开号：US20170155053A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention relates to new semiconducting compounds having at least one optionally substituted benzo[d][1,2,3]thiadiazole moiety. The compounds disclosed herein can exhibit high carrier mobility and/or efficient light absorption/emission characteristics, and can possess certain processing advantages such as solution-processability and/or good stability at ambient conditions.