1,1-dichloro-3,3,4,4-tetramethyl-2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)cyclopentasilane | 1427212-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-dichloro-3,3,4,4-tetramethyl-2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)cyclopentasilane
• 英文别名: [2,2-Dichloro-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,3-tris(trimethylsilyl)pentasilolan-1-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1427212-76-7
• 化学式: C₁₆H₄₈Cl₂Si₉
• 分子量: 564.233
• InChiKey: NECQYJBRUHWJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-3,3,4,4-tetramethyl-2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)cyclopentasilane 在 potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以27%的产率得到Potassium;oxolane;trimethyl-[2,2,3,3-tetramethyl-1,4,4,5-tetrakis(trimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrasila-5-silanidacyclopent-1-yl]silane
  参考文献：
  名称：

  还原二卤代环戊硅烷。对同环亚甲硅烷基的追求。

  摘要：

  研究了用C8K还原二氯和二溴环戊硅烷的方法。分别分离出甲硅烷基钾阴离子和稠合三环硅烷。这些结果表明，在二溴环戊硅烷的还原中产生了均相亚甲硅烷基中间体。三甲基甲硅烷基基团足够大以保护亚甲硅烷基免于二聚化，但是，它不是阻碍1，2-甲硅烷基迁移的良好保护基。

  DOI：

  10.1039/c3cc00114h
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)decamethylhexasilane 在 potassium tert-butylate 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到1,1-dichloro-3,3,4,4-tetramethyl-2,2,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)cyclopentasilane
  参考文献：
  名称：

  还原二卤代环戊硅烷。对同环亚甲硅烷基的追求。

  摘要：

  研究了用C8K还原二氯和二溴环戊硅烷的方法。分别分离出甲硅烷基钾阴离子和稠合三环硅烷。这些结果表明，在二溴环戊硅烷的还原中产生了均相亚甲硅烷基中间体。三甲基甲硅烷基基团足够大以保护亚甲硅烷基免于二聚化，但是，它不是阻碍1，2-甲硅烷基迁移的良好保护基。

  DOI：

  10.1039/c3cc00114h

文献信息

• Synthesis and characterization of 1,1-dihalogenated cyclopentasilanes
  作者：Stefan K. Mueller、Ana Dzambaski、Nicola Altenhuber、Ana Torvisco、Karl Hassler、Michaela Flock

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.06.005

  日期：2015.11

  Ring closure reaction of 2,5-dipotassium-2,5-bis(trimethylsilyl)-decamethylhexasilane with trichlorosilane yields the sterically protected halogenated cyclopentasilane 1. Reaction of 1 with lithium aluminum hydride leads to the cyclopentasilane 2. The corresponding difluoro-, dichloro-, dibromo- and diiodo-derivatives 3, 4, 5, and 6 are accessible via derivatization reactions from 1 (4) or 2 (3, 5, 6). All compounds have been structurally characterized by X-Ray diffraction analysis. Comparison of measured Si-29 NMR chemical shifts with data obtained from density functional theory (DFT) calculations showed outstanding performance of the M06L functional in the calculation of magnetic shieldings. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.