N⁶-benzoyl-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneadenosine-8-methyl-(8¹->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine-6-methyl-(6¹->5'-S)-N⁶-benzoyl-2',3'-O-isopropylidene-5'-thioadenosine-8-methyl-(8¹->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-6-{[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]methyl}-5'-thiouridine | 1207988-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁶-benzoyl-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneadenosine-8-methyl-(8¹->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine-6-methyl-(6¹->5'-S)-N⁶-benzoyl-2',3'-O-isopropylidene-5'-thioadenosine-8-methyl-(8¹->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-6-{[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]methyl}-5'-thiouridine
• 英文别名: N-[8-[[(3aR,4R,6S,6aS)-4-[6-[[(3aR,4R,6S,6aS)-4-[8-[[(3aR,4R,6S,6aS)-4-[4-hydroxy-6-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-2-oxopyrimidin-1-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methylsulfanylmethyl]-6-[[hydroxy(phenyl)methylidene]amino]purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methylsulfanylmethyl]-4-hydroxy-2-oxopyrimidin-1-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methylsulfanylmethyl]-9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]benzenecarboximidic acid
• CAS: 1207988-90-6
• 化学式: C₉₆H₁₁₀N₁₄O₂₁S₃Si
• 分子量: 1920.29
• InChiKey: ZBCAKFDGVODKHA-DLGNYEBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.41
• 重原子数：
  135
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  473
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneadenosine-8-methyl-(8¹->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine-6-methyl-(6¹->5'-S)-N⁶-benzoyl-2',3'-O-isopropylidene-5'-thioadenosine-8-methyl-(8¹->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-6-{[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]methyl}-5'-thiouridine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneadenosine-8-methyl-(8¹->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine-6-methyl-(6¹->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thioadenosine-8-methyl-(8¹->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-6-{[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]methyl}-5'-thiouridine
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和骨干的寡核苷酸类似物。第22章

  摘要：

  三苯甲基和甲硅烷基化的自互补A * [s] U * [s] A * [s] U *和U * [s] A * [s] U * [s] A *四聚体18和24，通过硫代亚甲基连接通过线性合成基于6'（氯甲基）尿苷，7或10的5'-硫代核苷的S-烷基化反应，通过线性合成制备核碱基与相邻核苷单元的C（5'）之间的基团（缩写为[s]），或8-（氯甲基）腺苷，12或15。四聚体18和24被去三苯甲基化成一元醇19和25，而它们被甲硅烷基化成二元醇20和26。， 分别。的四聚体的缔18 - 21和24 - 26在CDCl 3或在CDCl 3 /（d 6）DMSO 95：5通过用于h化学位移的浓度依赖性研究 N（3）或H 2 Ñ  C（6）。通过一个且特别是两个OH基团的存在有利于通过四个碱基对连接的环状双链体的形成。二醇20与AUAU序列倾向于反向Hoogsteen碱基，和二醇26与UAUA序列沃森-克里克碱基配对。CDCl

  DOI：

  10.1002/hlca.200900203
• 作为产物：
  描述：

  、 N⁶-benzoyl-8-(chloromethyl)-5'-O-[(dimethyl)(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneadenosine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90 mg的产率得到N⁶-benzoyl-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneadenosine-8-methyl-(8¹->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-5'-thiouridine-6-methyl-(6¹->5'-S)-N⁶-benzoyl-2',3'-O-isopropylidene-5'-thioadenosine-8-methyl-(8¹->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-6-{[(4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy]methyl}-5'-thiouridine
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和骨干的寡核苷酸类似物。第22章

  摘要：

  三苯甲基和甲硅烷基化的自互补A * [s] U * [s] A * [s] U *和U * [s] A * [s] U * [s] A *四聚体18和24，通过硫代亚甲基连接通过线性合成基于6'（氯甲基）尿苷，7或10的5'-硫代核苷的S-烷基化反应，通过线性合成制备核碱基与相邻核苷单元的C（5'）之间的基团（缩写为[s]），或8-（氯甲基）腺苷，12或15。四聚体18和24被去三苯甲基化成一元醇19和25，而它们被甲硅烷基化成二元醇20和26。， 分别。的四聚体的缔18 - 21和24 - 26在CDCl 3或在CDCl 3 /（d 6）DMSO 95：5通过用于h化学位移的浓度依赖性研究 N（3）或H 2 Ñ  C（6）。通过一个且特别是两个OH基团的存在有利于通过四个碱基对连接的环状双链体的形成。二醇20与AUAU序列倾向于反向Hoogsteen碱基，和二醇26与UAUA序列沃森-克里克碱基配对。CDCl

  DOI：

  10.1002/hlca.200900203