(4S,2E)-5-trityloxy-4-methylpent-2-enyl 2,2,2-trichloroacetimidate | 1150577-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4S,2E)-5-trityloxy-4-methylpent-2-enyl 2,2,2-trichloroacetimidate
• 英文别名: [(E,4S)-4-methyl-5-trityloxypent-2-enyl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 1150577-57-3
• 化学式: C₂₇H₂₆Cl₃NO₂
• 分子量: 502.868
• InChiKey: RPQRIPFXHDHPNY-DEVUUOSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,2E)-5-trityloxy-4-methylpent-2-enyl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2,2-trichloro-N-((3S,4S)-5-trityloxy-4-methylpent-1-en-3-yl)acetamide 、 2,2,2-trichloro-N-((3R,4S)-5-trityloxy-4-methylpent-1-en-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  的三氯乙酰胺衍生物的合成对映体-异〜ADDA甲酯

  摘要：

  （2 S，3 R，8 R，9 R，4 E，6 E）-3-氨基-9-甲氧基-2,6,8-三甲基-10-苯基-癸酸的三氯乙酰胺衍生物的发散合成（对映体-异〜ADDA），和（2 - [R，3 - [R，8 - [R，9 - [R，4 ë，6 ë）-3-氨基-9-甲氧基2,6,8-三甲基-10-苯基decadenoic酸（对映体-ADDA）已实现。我们的方法利用了高效的非醛醇醛醇，钯催化的氮杂-克莱森（Aza-Claisen）和交叉复分解方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.004
• 作为产物：
  描述：

  (4S,2E)-5-trityloxy-4-methylpent-2-en-1-ol 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到(4S,2E)-5-trityloxy-4-methylpent-2-enyl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  的三氯乙酰胺衍生物的合成对映体-异〜ADDA甲酯

  摘要：

  （2 S，3 R，8 R，9 R，4 E，6 E）-3-氨基-9-甲氧基-2,6,8-三甲基-10-苯基-癸酸的三氯乙酰胺衍生物的发散合成（对映体-异〜ADDA），和（2 - [R，3 - [R，8 - [R，9 - [R，4 ë，6 ë）-3-氨基-9-甲氧基2,6,8-三甲基-10-苯基decadenoic酸（对映体-ADDA）已实现。我们的方法利用了高效的非醛醇醛醇，钯催化的氮杂-克莱森（Aza-Claisen）和交叉复分解方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.004

文献信息

• Synthesis of the trichloroacetamide derivative of enantio-iso-ADDA methyl ester
  作者：Sebastien Meiries、Andrew Parkin、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.004

  日期：2009.4

  The divergent syntheses of the trichloroacetamide derivatives of (2S,3R,8R,9R,4E,6E)-3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-decadenoic acid (enantio-iso-ADDA), and (2R,3R,8R,9R,4E,6E)-3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-decadenoic acid (enantio-ADDA), have been achieved. Our approach takes advantage of highly efficient non-aldol aldol, palladium catalysed aza-Claisen and cross-metathesis

  （2 S，3 R，8 R，9 R，4 E，6 E）-3-氨基-9-甲氧基-2,6,8-三甲基-10-苯基-癸酸的三氯乙酰胺衍生物的发散合成（对映体-异〜ADDA），和（2 - [R，3 - [R，8 - [R，9 - [R，4 ë，6 ë）-3-氨基-9-甲氧基2,6,8-三甲基-10-苯基decadenoic酸（对映体-ADDA）已实现。我们的方法利用了高效的非醛醇醛醇，钯催化的氮杂-克莱森（Aza-Claisen）和交叉复分解方法。