1-Phenylbut-3-ynyl 9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-17-thia-2,4,5,8,14-pentazatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(10),3,5,8,11(16)-pentaene-14-carboxylate | 140167-26-6

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

1-Phenylbut-3-ynyl 9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-17-thia-2,4,5,8,14-pentazatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(10),3,5,8,11(16)-pentaene-14-carboxylate

英文别名

1-phenylbut-3-ynyl 9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-17-thia-2,4,5,8,14-pentazatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(10),3,5,8,11(16)-pentaene-14-carboxylate

CAS

140167-26-6

化学式

C₂₉H₂₄ClN₅O₂S

mdl

——

分子量

542.061

InChiKey

FWULQRHGRIEBAA-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

5.1
重原子数：

38
可旋转键数：

5
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.24
拓扑面积：

101
氢给体数：

0
氢受体数：

6

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	6-(2-chlorophenyl)-11-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-8H-pyrido<4',3':4,5>thieno<3,2-f><1,2,4>triazolo<4,3-a><1,4>diazepine	114800-58-7	C₁₈H₁₆ClN₅S	369.878

反应信息

作为产物：

描述：

Carbonic acid phenyl ester 1-phenyl-but-3-ynyl ester 、 6-(2-chlorophenyl)-11-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-8H-pyrido<4',3':4,5>thieno<3,2-f><1,2,4>triazolo<4,3-a><1,4>diazepine 以氯仿为溶剂，反应 1.0h，生成 1-Phenylbut-3-ynyl 9-(2-chlorophenyl)-3-methyl-17-thia-2,4,5,8,14-pentazatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(10),3,5,8,11(16)-pentaene-14-carboxylate

参考文献：

名称：

三唑并噻二氮杂卓衍生物作为血小板活化因子拮抗剂的结构活性研究。

摘要：

合成了一系列三唑并二氮杂并评估其抗血小板活化因子（PAF）活性。关于该系列的结构-活性关系（SAR）研究表明，将甲基引入噻二氮杂卓核的8位可导致作用时间延长。甲基的引入产生不对称中心，并且由此形成的对映异构体用光学拆分柱分离。在体外测定系统中，（+）异构体显示出比（-）异构体有效的抗PAF活性高50-200倍。比较毒理学和药代动力学后，（+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H-吡啶基[4'，3'：4 ，5] thieno [3,2-f] [1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,4]二氮杂（（35（+）-异构体，

DOI：

10.1248/cpb.39.3215

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