(5S)-2-[[(1R,2S,4R)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]imino]-5-methyl-5-propyl-1,3-thiazolidin-4-one | 1095565-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (5S)-2-[[(1R,2S,4R)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]imino]-5-methyl-5-propyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1095565-63-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂OS
• 分子量: 264.392
• InChiKey: QKGAKPYWYGCORT-ZHPDPMBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((1R,2S,4R)-5-oxobicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylamino)-5-methylthiazol-4(5H)-one 、 1-碘代丙烷 在 C₂₉H₄₂N₄^(2-)*2Li⁽¹⁺⁾ 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (5S)-2-[[(1R,2S,4R)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]imino]-5-methyl-5-propyl-1,3-thiazolidin-4-one 、
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric alkylation of 5-alkyl-2-aminothiazolones using a C2-symmetric chiral tetraamine base

  摘要：

  The diastereoselective alkylation of a series of 5-alkyl-2-aminothiazolones utilizing a C-2-symmetric chiral tetraamine base is reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.073

文献信息

• Asymmetric alkylation of 5-alkyl-2-aminothiazolones using a C2-symmetric chiral tetraamine base
  作者：Matthew J. Frizzle、Roger R. Nani、Michael J. Martinelli、George A. Moniz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.073

  日期：2011.10

  The diastereoselective alkylation of a series of 5-alkyl-2-aminothiazolones utilizing a C-2-symmetric chiral tetraamine base is reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.