2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-6-enyl ester | 104629-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-6-enyl ester
• 英文别名: (6R)-6-(Tert-butyldimethylsilyloxy)-8-pivaloyloxy-2-methyloct-2-ene；[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-methyloct-6-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 104629-70-1
• 化学式: C₂₀H₄₀O₃Si
• 分子量: 356.621
• InChiKey: USNUDOVSPZLAND-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-6-enyl ester 生成 (R)-(3-tert-butyldimethylsiloxy)-5-(pivaloyloxy)-1-pentanol
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制酵母还原的三功能手性合成器。手性戊烷-1,3,5-三醇衍生物的制备

  摘要：

  描述了容易获得高光学纯度的戊烷-1,3,5-三醇衍生物，在各种天然产物的合成中具有根本重要性的三官能手性合成子，以及面包酵母还原 5-取代 3-氧代戊酸酯的立体控制.

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1381
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 (3R)-7-methyl-3-hydroxyoct-6-enoic acid 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-oct-6-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制酵母还原的三功能手性合成器。手性戊烷-1,3,5-三醇衍生物的制备

  摘要：

  描述了容易获得高光学纯度的戊烷-1,3,5-三醇衍生物，在各种天然产物的合成中具有根本重要性的三官能手性合成子，以及面包酵母还原 5-取代 3-氧代戊酸酯的立体控制.

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1381

文献信息

• Trifunctional Chiral Synthons via Stereocontrolled Yeast Reduction. Preparation of Chiral Pentane-1,3,5-triol Derivatives
  作者：Masahiro Hirama、Takeshi Nakamine、Shô Itô

  DOI：10.1246/cl.1986.1381

  日期：1986.8.5

  Easy access to pentane-1,3,5-triol derivatives of high optical purity, trifunctional chiral synthons of fundamental importance in the synthesis of various natural products is described, as well as the stereocontrol of baker’s yeast reduction of 5-substituted 3-oxopentanoates.

  描述了容易获得高光学纯度的戊烷-1,3,5-三醇衍生物，在各种天然产物的合成中具有根本重要性的三官能手性合成子，以及面包酵母还原 5-取代 3-氧代戊酸酯的立体控制.