(3R,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-phenyl-pentane-1,4-diol | 405144-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-phenyl-pentane-1,4-diol
• 英文别名: (3R,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-phenylpentane-1,4-diol
• CAS: 405144-59-4
• 化学式: C₂₇H₃₄O₃Si
• 分子量: 434.651
• InChiKey: MAYVCLFMLSYCHT-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-phenyl-pentane-1,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (1S,2R)-4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从甘油醛到功能化对映体四氢萘和茚满

  摘要：

  以对映纯形式合成了包含顺式和反式内酯的三环四氢萘以及芳基取代的官能化茚满。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01914-1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-Benzyloxymethoxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-phenyl-pentanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 二异丁基氢化铝 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到(3R,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-phenyl-pentane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  从甘油醛到功能化对映体四氢萘和茚满

  摘要：

  以对映纯形式合成了包含顺式和反式内酯的三环四氢萘以及芳基取代的官能化茚满。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01914-1

文献信息

• From glyceraldehyde to functionalized enantiopure tetrahydronaphthalenes and indanes
  作者：Stephen Hanessian、Jianguo Ma

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01914-1

  日期：2001.12

  Tricyclic tetrahydronaphthalenes comprising cis- and trans-fused lactones, and aryl substituted functionalized indanes were synthesized in enantiopure form.

  以对映纯形式合成了包含顺式和反式内酯的三环四氢萘以及芳基取代的官能化茚满。