tert-butyl (R)-3-(4-amino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1971921-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-(4-amino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-(4-amino-2-oxo-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1971921-33-1
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O₃
• 分子量: 333.39
• InChiKey: ISIDTYFWLRLPNY-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-(4-amino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-[4-(dimethylaminomethylideneamino)-3-(3-methyl-4-phenoxyphenyl)-2-oxoimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 咪唑并吡啶类化合物及其应用

  摘要：

  提供了一系列的咪唑并吡啶类化合物及其应用，具体涉及式(P)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022218430A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (R)-4-amino-1-(piperidin-3-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到tert-butyl (R)-3-(4-amino-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE

  摘要：

  本公开提供了一些酪氨酸激酶抑制剂化合物，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（"BTK"）抑制剂，因此适用于治疗通过抑制BTK可治疗的疾病，如癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和血栓栓塞性疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016196840A1

文献信息

• [EN] OXO-DIHYDROIMIDAZO PYRIDINE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ OXO-DIHYDROIMIDAZO PYRIDINE ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 氧代二氢咪唑并吡啶类化合物及其应用
  申请人：DONGGUAN ZHENGXING-BEITE MEDICINE TECH CO LTD

  公开号：WO2017041536A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  本发明提供了由通式(I)表示的2-氧代1，3-二氢咪唑并吡啶类化合物及其在制备治疗布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton's tyrosine kinase，BTK)所参与的各种疾病的药物中的应用。研究证明，本发明公开的化合物能有效抑制BTK的活性，进而通过抑制BTK阻止恶性血液肿瘤细胞的生存、增殖和扩散。此外，通过抑制BTK可以对抗炎症和自身免疫性疾病。因此，本发明的化合物能够用于治疗BTK所参与的各种疾病，特别适用于血液恶性肿瘤和炎症以及自身免疫性疾病的治疗，有较大的应用价值。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：EP3303334B1

  公开（公告）日：2021-06-02
• Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US20210171526A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides compounds that are tyrosine kinase inhibitors, in particular Bruton tyrosine kinase (“BTK”) inhibitors, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of BTK such as cancer, autoimmune, inflammatory, and thromboembolic diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
• US9688676B2
  申请人：——

  公开号：US9688676B2

  公开（公告）日：2017-06-27