methyl 3-(1-azaspiro[4.5]decan-2-yl)propanoate | 1279659-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: methyl 3-(1-azaspiro[4.5]decan-2-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(1-azaspiro[4.5]decan-2-yl)propanoate
• CAS: 1279659-07-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: MWVWFWNSVRPPJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1-azaspiro[4.5]decan-2-yl)propanoate 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到tetrahydrospiro[cyclohexane-1,3'-pyrrolizin]-5'(2'H)-one
  参考文献：
  名称：

  高度收敛的三组分反应快速合成吡咯烷和吲哚并立生物碱

  摘要：

  描述了通过烯烃与α-碘酮的自由基碳叠氮化反应，然后进行还原胺化反应，合成吡咯烷和吲哚并咪唑衍生物的方法。当适当地被取代时，进一步的内酰胺化以良好的产率提供了吡咯烷二酮。该碳叠氮化/还原胺化序列被有效地应用于包括（±）-monomorine I在内的三种不同简单生物碱的全合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201003137
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(1-azidocyclohexyl)-4-oxohexanoate 在 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以93%的产率得到methyl 3-(1-azaspiro[4.5]decan-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  高度收敛的三组分反应快速合成吡咯烷和吲哚并立生物碱

  摘要：

  描述了通过烯烃与α-碘酮的自由基碳叠氮化反应，然后进行还原胺化反应，合成吡咯烷和吲哚并咪唑衍生物的方法。当适当地被取代时，进一步的内酰胺化以良好的产率提供了吡咯烷二酮。该碳叠氮化/还原胺化序列被有效地应用于包括（±）-monomorine I在内的三种不同简单生物碱的全合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201003137