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(S)-N-(7,8-methylenedioxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl)-1-[1-(2-methoxyphenyl)piperid-4-yl]methylamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-(7,8-methylenedioxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl)-1-[1-(2-methoxyphenyl)piperid-4-yl]methylamine
英文别名
N-[[(8S)-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][1,4]benzodioxin-8-yl]methyl]-1-[1-(2-methoxyphenyl)piperidin-4-yl]methanamine
(S)-N-(7,8-methylenedioxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl)-1-[1-(2-methoxyphenyl)piperid-4-yl]methylamine化学式
CAS
——
化学式
C23H28N2O5
mdl
——
分子量
412.5
InChiKey
SFMCXGRHYYSPNQ-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium carbonate1-[1-(2-methoxyphenyl)piperid-4-yl]methylamineN,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯盐酸sodium hydroxidemagnesium sulfate 、 silica 、 甲醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 82.0h, 以afforded (S)-N-(7,8-methylenedioxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl)-1-[1-(2-methoxyphenyl)piperid-4-yl]methylamine (0.3 g) as a clear oil的产率得到(S)-N-(7,8-methylenedioxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl)-1-[1-(2-methoxyphenyl)piperid-4-yl]methylamine
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents
    摘要:
    公式I的化合物及其药学上可接受的盐,其中A是亚甲基或-O-;B是亚甲基或-O-;G1-G2-G3形成杂环芳香或杂环脂肪链;g为0、1或2;U是一条可选地被一个或多个烷基取代的烷基链;Q代表含有氮原子的二价基团;T是可选地取代的芳香或杂环芳香基,可用于治疗中枢神经系统疾病,例如抑郁症、焦虑症、精神病(例如精神分裂症)、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、杜雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆、强迫行为障碍、恐慌症、社交恐惧症、进食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力和痉挛症。
    公开号:
    US06353002B2
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文献信息

  • Dioxino derivatives and their use as therapeutic agents
    申请人:Knoll Aktiengesellschaft
    公开号:US06201004B1
    公开(公告)日:2001-03-13
    Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof in which A is methylene or —O—; B is methylene or —O—; G1—G2—G3 form a heteroaromatic or heteroaliphatic chain; g is 0, 1 or 2; U is an alkylene chain optionally substituted by one or more alkyl; Q represents a divalent group containing nitrogen atoms; and T is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behavior, panic attacks, social phobias, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, and spasticity.
    公式I的化合物及其药物可接受的盐,其中A为亚甲基或-O-; B为亚甲基或-O-; G1-G2-G3形成杂芳基或杂链烷基链; g为0,1或2; U为一种可选择地被一个或多个烷基取代的烷基链; Q代表含氮原子的二价基团; T为可选择地被取代的芳基或杂芳基团,对于治疗中枢神经系统疾病,例如抑郁症、焦虑症、精神病(例如精神分裂症)、迟发性动作障碍、帕森病、肥胖症、高血压、图雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆症、强迫症、惊恐发作、社交恐惧症、饮食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力和痉挛具有治疗作用。
  • DIOXINO DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0966470A1
    公开(公告)日:1999-12-29
  • US6201004B1
    申请人:——
    公开号:US6201004B1
    公开(公告)日:2001-03-13
  • US6353002B2
    申请人:——
    公开号:US6353002B2
    公开(公告)日:2002-03-05
  • US6498269B1
    申请人:——
    公开号:US6498269B1
    公开(公告)日:2002-12-24
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