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NNC 21-0147 | 169190-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NNC 21-0147
英文别名
2,5'-Dichloro-5'-deoxy-N-(4-phenylthio-1-piperidinyl)adenosine;6Qny4326HD;(2S,3S,4R,5R)-2-(chloromethyl)-5-[2-chloro-6-[(4-phenylsulfanylpiperidin-1-yl)amino]purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
NNC 21-0147化学式
CAS
169190-51-6
化学式
C21H24Cl2N6O3S
mdl
——
分子量
511.432
InChiKey
ZWMXNEWPLAOIAZ-WVSUBDOOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [2-Chloro-9-((3aR,4R,6S,6aR)-6-chloromethyl-2-oxo-tetrahydro-2λ4-furo[3,4-d][1,3,2]dioxathiol-4-yl)-9H-purin-6-yl]-(4-phenylsulfanyl-piperidin-1-yl)-amine 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 NNC 21-0147
    参考文献:
    名称:
    N-取代的腺苷作为新型的神经保护性A(1)激动剂,降低的降压作用。
    摘要:
    描述了一系列神经保护性腺苷激动剂的合成和药理作用。新型A(1)激动剂具有强大的中枢神经系统作用,并减少了对心血管系统的影响,已报告并与选定的参考腺苷激动剂进行了比较。新型化合物的结构结构来自两个关键的前导结构:2-氯-N-(1-苯氧基-2-丙基)腺苷(NNC 21-0041,9)和2-氯-N-(1-哌啶基)腺苷(NNC 90-1515,4)。激动剂的特征在于它们在相关动物模型中的体外概况,结合和功能以及体内活性。使用海马CA1损伤终点,在蒙古沙鼠严重的临时性前脑缺血范例中进行缺血后剂量评估后的神经保护特性,这些激动剂在A(1)功能测定中的功效与某些参考腺苷激动剂相似。但是,与参考A(1)激动剂(如(R)-苯基异丙基腺苷(R-PIA,5),N-环戊基腺苷(CPA,2), 4,N-[(1S,反式)-2-羟基环戊基]腺苷(​​GR 79236,26),N-环己基-2'-O-甲基腺苷(SDZ WAG
    DOI:
    10.1021/jm960682u
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文献信息

  • 2,5',N6-trisubstituted adenosine derivatives
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US05589467A1
    公开(公告)日:1996-12-31
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein X is halogen, amino, perhalomethyl, cyano, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkylthio or C.sub.1-6 -alkylamino; A is methyl, halomethyl, cyanomethyl, aminomethyl, vinyl, methylthiomethyl or methoxymethyl; R.sup.1 is selected from optionally substituted N-bonded heterocyclics. The compounds have been found useful for treating central nervous system ailments.
    公式(I)的化合物,或其药用盐:##STR1##其中X是卤素,氨基,全氟甲基,氰基,C.sub.1-6-烷氧基,C.sub.1-6-烷硫基或C.sub.1-6-烷氨基;A是甲基,卤甲基,氰基甲基,氨基甲基,乙烯基,硫甲基或甲氧基甲基;R.sup.1来自可选择替代的N-键合杂环。已发现这些化合物对治疗中枢神经系统疾病有用。
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1995007921A1
    公开(公告)日:1995-03-23
    (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is halogen, amino, perhalomethyl, cyano, C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio or C1-6-alkylamino; A is methyl, halomethyl, cyanomethyl, aminomethyl, vinyl, methylthiomethyl or methoxymethyl; R1 is selected from optionally substituted $i(N)-bonded heterocyclics. The compounds have been found useful for treating central nervous system ailments.(FR) Composé de la formule (I), ou sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, formule dans laquelle X représente halogène, amino, perhalométhyle, cyano, C1-6-alcoxy, C1-6-alkylthio ou C1-6-alkylamino; A représente méthyle, halométhyle, cyanométhyle, aminométhyle, vinyle, méthylthiométhyle ou méthoxyméthyle; et R1 est choisi entre des éléments hétérocycliques à liaison N éventuellement substitués. Il a été découvert que ces composés conviennent au traitement de troubles du système nerveux central.
    化合物公式为(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中X代表卤素、氨基、全氟甲基、氰基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基或C1-6-烷基氨基;A代表甲基、卤代甲基、氰代甲基、氨基甲基、乙烯基、甲硫基甲基或甲氧基甲基;R1选自可选取的取代的N-键合杂环化合物。这些化合物已被发现对于治疗中枢神经系统疾病有用。
  • CHEMICAL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0719275A1
    公开(公告)日:1996-07-03
  • US5589467A
    申请人:——
    公开号:US5589467A
    公开(公告)日:1996-12-31
  • [EN] A METHOD OF TREATING DISORDERS RELATED TO CYTOKINES IN MAMMALS<br/>[FR] PROCEDE DE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIEES AUX CYTOKINES CHEZ LES MAMMIFERES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1997033590A1
    公开(公告)日:1997-09-18
    (EN) A method of treating disorders related to cytokines such as TNF$g(a) in mammals. The disorder is an autoimmune disorder, inflammation, arthritis, type I or type II diabetes, multiple sclerosis, stroke, osteoporosis, septic shock or menstrual complications.(FR) Procédé de traitement d'affections associées aux cytokines telles que le facteur de nécrose des tumeurs $g(a) (TNF$g(a)) chez les mammifères. Cette affection peut être une affection autoimmune, une inflammation, l'arthrite, le diabète de type I ou II, la sclérose en plaques, une attaque, l'ostéoporose, un choc septique ou des complications menstruelles.
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