(R)-N-allyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-N-allyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbothioamide
• 英文别名: (1R)-6,7-dimethoxy-1-methyl-N-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioamide
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 306.429
• InChiKey: XUBUPUOMNFZWJW-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  天然芥菜籽油 、 鹿尾草定 以 苯 为溶剂， 以81 %的产率得到(R)-N-allyl-6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些 （+）-salsolidine 衍生物的合成和细胞毒活性

  摘要：

  在典型的仲氨基反应的基础上，合成了生物碱 （+）-salsolidine 的许多衍生物。所得化合物对 HEK293、A549 的细胞毒特性,...

  DOI：

  10.1080/14786419.2023.2273924

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activity of some (+)-salsolidine derivatives
  作者：Alena Koval’skaya、Arthur Gil’mutdinov、Alexander Lobov、Dmitry Tsypyshev、Vener Vakhitov、Inna Tsypysheva、Vladimir Dokichev、Yulia Vakhitova

  DOI：10.1080/14786419.2023.2273924

  日期：——

  On the basis of typical for secondary amino group reactions a number of derivatives of alkaloid (+)-salsolidine was synthesised. Cytotoxic properties of obtained compounds towards the HEK293, A549,...

  在典型的仲氨基反应的基础上，合成了生物碱 （+）-salsolidine 的许多衍生物。所得化合物对 HEK293、A549 的细胞毒特性,...