(S)-4-Oxo-3-propyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-4-Oxo-3-propyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-4-oxo-3-propylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: NKFIUBSEBGYGEF-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-Oxo-3-propyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new asymmetric route to substituted piperidines: synthesis of N-alkyl-3,4-dihydroxy-5-alkylpiperidines

  摘要：

  A facile asymmetric synthesis of N-alkyl-3,4-dihydroxy-5-alkylpiperidines has been developed, which is based on an asymmetric alkylation reaction of the SAMP hydrazone of N-BOC piperidinone. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00267-7

文献信息

• A new asymmetric route to substituted piperidines: synthesis of N-alkyl-3,4-dihydroxy-5-alkylpiperidines
  作者：Hongbin Sun、Kim M Millar、Jingsong Yang、Khalil Abboud、Benjamin A Horenstein

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00267-7

  日期：2000.4

  A facile asymmetric synthesis of N-alkyl-3,4-dihydroxy-5-alkylpiperidines has been developed, which is based on an asymmetric alkylation reaction of the SAMP hydrazone of N-BOC piperidinone. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.