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trans N-[4-[4-(2-Pyridinyl)-1-piperazinyl]cyclohexyl]benzamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans N-[4-[4-(2-Pyridinyl)-1-piperazinyl]cyclohexyl]benzamide
英文别名
trans-N-[4-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]cyclohexyl]benzamide;N-[4-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]benzamide
trans N-[4-[4-(2-Pyridinyl)-1-piperazinyl]cyclohexyl]benzamide化学式
CAS
——
化学式
C22H28N4O
mdl
——
分子量
364.491
InChiKey
AVTXMLFJGBKUAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (trans)-4-[4-(2-Pyridinyl)-1-piperazinyl]cyclohexylamine 、 苯甲酰氯碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 trans N-[4-[4-(2-Pyridinyl)-1-piperazinyl]cyclohexyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted cyclohexanols as central nervous system agents
    摘要:
    本文描述了取代的环己醇、环己胺及其衍生物,以及其制备方法和制备的药物组合物。这些组合物可用作中枢神经系统药物,尤其是多巴胺能、抗精神病和降压药物,同时还可用于治疗高泌乳素血症相关疾病和中枢神经系统疾病。
    公开号:
    US05047406A1
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文献信息

  • JP2000026417A
    申请人:——
    公开号:JP2000026417A
    公开(公告)日:2000-01-25
  • US5047406A
    申请人:——
    公开号:US5047406A
    公开(公告)日:1991-09-10
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