3-[5-methoxy-6-[4-ethylpiperazin-1-yl]-indolin-1-yl]-4-[3-fluorophenyl]-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[5-methoxy-6-[4-ethylpiperazin-1-yl]-indolin-1-yl]-4-[3-fluorophenyl]-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-[6-(4-Ethylpiperazin-1-yl)-5-methoxy-2,3-dihydroindol-1-yl]-4-(3-fluorophenyl)pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₂₅H₂₇FN₄O₃
• 分子量: 450.513
• InChiKey: DGKVZHRGWCPWNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-6-[4-ethylpiperazin-1-yl]-indoline 、 3-chloro-4-(3-fluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 3-[5-methoxy-6-[4-ethylpiperazin-1-yl]-indolin-1-yl]-4-[3-fluorophenyl]-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel method and compounds

  摘要：

  一种用于治疗与需要抑制GSK-3相关的疾病的方法，例如糖尿病、阿尔茨海默病和躁郁症，该方法包括向需要的人类或非人类哺乳动物投予化学药效、无毒量的化合物(I)的药物，其中：R为氢、烷基、芳基或芳基烷基；R1为氢、烷基、芳基烷基、羟基烷基或烷氧基烷基；R2为取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环烷基；R3为氢、取代或未取代的烷基、环烷基、烷氧基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环烷基或芳基烷基，其中芳基部分为取代或未取代；或者，R1和R3与它们连接的氮一起形成单个或融合的、可选择取代的饱和或不饱和杂环环；以及化合物I的药物可接受衍生物。

  公开号：

  US20040010031A1

文献信息

• PYRROLE-2,5-DIONES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1119548A1

  公开（公告）日：2001-08-01
• 3-(3-CHLORO-4-HYDROXYPHENYLAMINO)-4-(2-NITROPHENYL)-1H-PYRROLE-2,5-DIONE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITOR (GSK-3)
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1119548B1

  公开（公告）日：2004-12-08
• US6719520B2
  申请人：——

  公开号：US6719520B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• [EN] NOVEL METHOD AND COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE ET COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000021927A2

  公开（公告）日：2000-04-20

  A method for the treatment of conditions associated with a need for inhibition of GSK-3, such as diabetes, dementias such as Alzheimer's disease and manic depression which method comprises the administration of a pharmaceutically effective, non-toxic amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein: R is hydrogen, alkyl, aryl, or aralkyl; R1 is hydrogen, alkyl, aralkyl, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl; R2 is substituted or unsubstituted aryl or substituted or unsubstituted heterocyclyl; R3 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heterocyclyl or aralkyl wherein the aryl moiety is substituted or unsubstituted; or, R?1 and R3¿ together with the nitrogen to which they are attached form a single or fused, optionally substituted, saturated or unsaturated heterocylic ring; to a human or non-human mammal in need thereof.