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2-Methylthio-4-(3-pyridylmethylamino)-pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methylthio-4-(3-pyridylmethylamino)-pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine
英文别名
2-methylsulfanyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
2-Methylthio-4-(3-pyridylmethylamino)-pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine化学式
CAS
——
化学式
C12H12N6S
mdl
——
分子量
272.33
InChiKey
WXZILVDDEKZWLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    93.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methylthio-4-(3-pyridylmethylamino)-pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine(氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 acetonitrile N,N-dimethylformamide 在 四氢呋喃magnesium sulfate 作用下, 反应 6.0h, 以to produce 8-formyl-2-methylthio-4-(3-pyridylmethylamino)-pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine的产率得到8-formyl-4-(pyridin-3-ylmethylamino)-2-methylthiopyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    Cyclin-dependent kinase (cdk) and glycolene synthase kinase-3 (gsk-3) inhibitors
    摘要:
    本发明涉及新型细胞周期依赖性激酶(CDK)和糖原合成酶激酶-3(GSK-3)抑制剂,对应于一般式(I),其中:A代表氢原子,卤素原子,甲酰基,氰基,硝基,胍基氨甲基亚甲基,(1,3-二氢-2-氧吲哚)-3-亚甲基亚甲基,烷基羰基,芳基烷基羰基或杂芳基烷基羰基基团,或-L-NR1R2基团,其中L代表烷基基团,R1和R2分别选择在氢原子和烷基基团之间,或R1和R2与它们所搭载的氮一起形成一个具有5到7个成员的杂环,可选择地被取代;X代表氢原子,烷基硫基,芳基烷基硫基,烷基硫氧或芳基烷基硫氧基团,或NR4R5基团,其中R4代表烷基基团,羟基烷基基团,可选择地被取代的环烷基基团,芳基烷基基团,其芳基基团可选择地被取代,或者R4代表杂芳基或杂芳基烷基基团,杂芳基或杂芳基烷基基团的杂芳基可选择地被取代;Y代表NH或氧原子;Z代表键或烷基或烷基硫烷基基团;Ar代表可选择地被取代的碳环芳基基团,可选择地被取代的杂环芳基基团或吡啶鎓基团;或者是所述化合物的药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20040048849A1
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文献信息

  • Cyclin-dependent kinase (cdk) and glycolene synthase kinase-3 (gsk-3) inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040048849A1
    公开(公告)日:2004-03-11
    The invention concerns novel cyclin-dependent kinase (CDK) and glycolene synthase kinase-3 (GSK-3) inhibitors, corresponding to general formula (I), wherein: A represents a hydrogen atom, a halogen atom, a formyl, cyano, nitro, guanidinoaminomethylenyl, (1,3-dihydro-2-oxoindol)-3-ylidenemethyl, alkylcarbonyl, aralkylcarbonyl or heteroaralkylcarbonyl radical, or a -L-NR 1 R 2 radical wherein L represents an alkylene radical and R 1 and R 2 are selected independently among a hydrogen atom and an alkyl radical or R 1 and R 2 together with the nitrogen bearing them form a heterocycle with 5 to 7 members optionally substituted; X represents a hydrogen atom, an alkylthio, aralkylthio, alkylthioxo or aralkylthioxo radical, or a NR 4 R 5 radical wherein R 4 represents an alkyl radical, a hydroxyalkyl radical, a cycloalkyl radical optionally substituted, an aralkyl radical whereof the aryl radical is optionally substituted, or R 4 represents a heteroaryl or heteroarylalkyl radical, the heteroaryl radical of the heteroaryl or heteroarylalkyl radicals being optionally substituted; Y represents NH or an oxygen atom; Z represents a bond or an alkyl or alkylthioalkyl radical; and Ar represents a carbocyclic aryl radical optionally substituted, a heterocyclic aryl radical optionally substituted or a piridiniumolate radical; or are pharmaceutically acceptable salts of said compounds. 1
    该发明涉及新型细胞周期依赖性激酶(CDK)和糖原合成酶激酶-3(GSK-3)抑制剂,对应于一般式(I),其中:A代表氢原子,卤素原子,甲酰基,氰基,硝基,胍基氨甲亚甲基,(1,3-二氢-2-氧吲哚)-3-亚甲基,烷基羰基,芳基羰基或杂芳基羰基基团,或者一个-L-NR1R2基团,其中L代表一个烷基基团,R1和R2分别选择自氢原子和烷基基团,或者R1和R2与携带它们的氮形成一个5到7个成员的杂环,可选择地被取代;X代表氢原子,烷硫基,芳基硫基,烷硫氧基或芳基硫氧基基团,或者一个NR4R5基团,其中R4代表烷基基团,羟基烷基基团,可选择地被取代的环烷基基团,可选择地被取代的芳基基团,或者R4代表杂芳基或杂芳基烷基基团,杂芳基或杂芳基烷基基团的杂芳基可选择地被取代;Y代表NH或氧原子;Z代表一个键或一个烷基或烷硫烷基基团;Ar代表一个可选择地被取代的碳环芳基基团,一个可选择地被取代的杂环芳基基团或一个吡啶酸盐基团;或者是所述化合物的药用盐。
  • INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DES CYLINES (CDK) ET DE LA GLYCOGENE SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3)
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.)
    公开号:EP1345941A1
    公开(公告)日:2003-09-24
  • PRODUIT COMPRENANT DU MIKANOLIDE OU DU DIHYDROMIKANOLIDE EN ASSOCIATION AVEC UN AUTRE AGENT ANTI-CANCEREUX
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.)
    公开号:EP1438039A2
    公开(公告)日:2004-07-21
  • [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE (CDK) AND GLYCOLENE SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DES CYLINES (CDK) ET DE LA GLYCOGENE SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3)
    申请人:SOD CONSEILS RECH APPLIC
    公开号:WO2002050079A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines (CDK) et de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), lesquels répondent à la formule générale (I), dans laquelle A représente un atome d'hydrogène, un atome halogène, un radical formyle, cyano, nitro, guanidinoaminométhylènyle, (1,3-dihydro-2-oxoindol)-3-ylidèneméthyle, alkylcarbonyle, aralkylcarbonyle ou hétéroaralkylcarbonyle, ou encore un radical -L-NR1R2 dans lequel L représente un radical alkylène et R1 et R2 sont choisis indépendamment parmi un atome d'hydrogène et un radical alkyle ou R1 et R2 pris ensemble avec l'atome d'azote qui les porte forment un hétérocycle de 5 à 7 chaînons éventuellement substitué; X représente un atome d'hydrogène, un radical alkylthio, aralkylthio, alkylthioxo ou aralkylthioxo, ou encore un radical NR4R5dans lequel R4 représente un radical alkyle, un radical hydroxyalkyle, un radical cycloalkyle éventuellement substitué, un radical aralkyle dont le radical aryle est éventuellement substitué, ou encore R4 représente un radical hétéroaryle ou hétéroarylalkyle, le radical hétéroaryle des radicaux hétéroaryle ou hétéroarylalkyle étant éventuellement substitué; Y représente NH ou un atome d'oxygène; Z représente une liaison ou un radical alkyle ou alkylthioalkyle; et Ar représente un radical aryle carbocyclique éventuellement substitué, un radical aryle hétérocyclique éventuellement substitué ou un radical piridiniumolate; ou sont des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés.
  • [EN] PRODUCT COMPRISING MIKANOLIDE, DIHYDROMIKANOLIDE OR AN ANALOGUE THEREOF COMBINED WITH ANOTHER ANTI-CANCER AGENT FOR THERAPEUTIC USE IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] PRODUIT COMPRENANT DU MIKANOLIDE, DU DIHYDROMIKANOLIDE OU UN ANALOGUE DE CEUX-CI EN ASSOCIATION AVEC UN AUTRE AGENT ANTI-CANCEREUX POUR UNE UTILISATION THERAPEUTIQUE DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:SOD CONSEILS RECH APPLIC
    公开号:WO2002096348A2
    公开(公告)日:2002-12-05
    La présente invention concerne un produit comprenant au moins du mikanolide, du dihydromikanolide ou un analogue de ceux-ci en association avec au moins un autre agent anti-cancéreux pour une utilisation thérapeutique simultanée, séparée ou étalée dans le temps, dans le traitement du cancer. Selon une variante préférée de l'invention, le mikanolide, le dihydromikanolide ou un de ses analogues est associé à des inhibiteurs enzymatiques comme les inhibiteurs de protéine G hétérotrimérique ou encore à des agents alkylants comme le cis-platine.
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