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N'-ethyl-N,N-dicyclohexyl-urea | 57883-93-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-ethyl-N,N-dicyclohexyl-urea
英文别名
N'-Aethyl-N,N-dicyclohexyl-harnstoff;N,N-dicyclohexyl-N'-ethylurea;1,1-dicyclohexyl-3-ethylurea
<i>N</i>'-ethyl-<i>N</i>,<i>N</i>-dicyclohexyl-urea化学式
CAS
57883-93-9
化学式
C15H28N2O
mdl
MFCD18430487
分子量
252.4
InChiKey
RQUZLDRQCJYEHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.933
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烷基对 N-H 拉伸振动和烷基脲旋转异构现象的空间效应
    摘要:
    研究了各种三烷基脲 R2UR' 在稀溶液中的自由 N-H 伸缩振动,以解决我们关于二烷基脲旋转异构的问题。在 R2UR' 的红外光谱中,其中 R 是异丙基或环己基,在反式 N-H 带的高频侧出现了一个额外的 N-H 带。还观察到R2UR'上R'基团的有效尺寸越大,附加带的强度变得越强。与二烷基脲的旋转异构相关的结论是,附加带是由 N-H 基团在骨架平面之外的形式产生的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.48.2704
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文献信息

  • The Preparation and Bacteriostatic Activity of Substituted Ureas
    作者:David J. Beaver、Daniel P. Roman、Paul J. Stoffel
    DOI:10.1021/ja01562a053
    日期:1957.3
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