3-Chloro-4-(piperidin-1-YL)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Chloro-4-(piperidin-1-YL)benzaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-4-piperidin-1-ylbenzaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• 分子量: 223.7
• InChiKey: WUTPOJXCUKKZMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-(piperidin-1-YL)benzaldehyde 、 硝基甲烷 、 正丁胺 、 溶剂黄146 生成 1-[2-chloro-4-[(E)-2-nitroethenyl]phenyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  HICKS T. A.; SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N.; DAY E. H., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1460-1464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-4-(1-piperidinyl)benzaldehyde 、 sodium nitrite 、 盐酸 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HICKS T. A.; SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N.; DAY E. H., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1460-1464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-CYANO-PYRROLIDINE COMPOUNDS AS USP30 INHIBITORS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3842427A1

  公开（公告）日：2021-06-30

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R12, Z, Y and m are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(II)的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R12、Z、Y 和 m 如本文所定义。
• JPS56142274A
  申请人：——

  公开号：JPS56142274A

  公开（公告）日：1981-11-06
• US4144248A
  申请人：——

  公开号：US4144248A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4237298A
  申请人：——

  公开号：US4237298A

  公开（公告）日：1980-12-02
• HICKS T. A.; SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N.; DAY E. H., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1460-1464
  作者：HICKS T. A.、 SMITH C. E.、 WILLIAMSON W. R. N.、 DAY E. H.

  DOI：——

  日期：——