3-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)propan-1-amine | 878657-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 878657-11-5
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• mdl: MFCD03030360
• 分子量: 170.298
• InChiKey: DZXDFGJXATZQKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)propan-1-amine 、 1-(4-(4-(3-chloropropoxy)-3-nitrobenzamido)-2-(trifluoromethyl)benzyl)azetidine-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31 %的产率得到1-(4-(4-(3-chloropropoxy)-3-nitrobenzamido)-2-(trifluoromethyl)benzyl)-N-(3-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)propyl)azetidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  双靶点机制抗SARS-CoV-2联芳酰胺衍生物的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  COVID-19 大流行凸显了开发有效小分子抗病毒药物的迫切需要。合成了 33 种新型联芳酰胺衍生物，并评估了其抗冠状病毒活性。一些重要的 SAR 被发现，并且深入的结构修饰产生了最活跃的化合物8b和8h 。 8h的广谱抗冠状病毒作用在RNA和蛋白质水平上得到了验证。 8h在多个阶段抑制冠状病毒复制，从病毒进入到病毒dsRNA 合成。作用机制表明8h可能同时作用于3CL pro和TMPRSS2而发挥抗冠状病毒作用。 8h与RdRp抑制剂联用对冠状病毒表现出协同抑制活性。该研究证实联芳酰胺衍生物可能是一类具有多靶点作用的新型潜在抗冠状病毒治疗药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115978

文献信息

• Inhibitors of MshC and Homologs Thereof, and Methods of Identifying Same
  申请人：Fahey Robert C.

  公开号：US20100022509A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention utilizes three families of bacterial enzymes, which play a key role in mycothiol biosynthesis. The three families are bacterial cysteine:glucosaminyl inositol ligases (MshC) with catalytic ligase activity for ligation of glucosaminyl inositol and cysteine, bacterial acetyl-CoA:Cys-GlcN-Ins acetyltransferases (MshD) with catalytic activity for addition of an acetyl group to Cys-GlcN-Ins and bacterial MshA glycosyltransferase with catalytic activity for production of GlcNAc-Ins. The invention provides methods for using the mycothiol biosynthesis ligases, acetyltransferases or glycosyltransferases in drug screening assays to determine compounds that inhibit activity. The invention also provides inhibitors of the production or activity of the enzymes of mycothiol biosynthesis, and use of the inhibitors for treating microbial infection.

  本发明利用三种细菌酶家族，它们在肌硫醇生物合成中起着关键作用。这三个家族是：具有催化配体活性的细菌半胱氨酸：葡萄糖胺酰肌醇连接酶（MshC），用于连接葡萄糖胺酰肌醇和半胱氨酸；具有催化活性的细菌乙酰辅酶A：半胱氨酸-GlcN-Ins乙酰转移酶（MshD），用于向Cys-GlcN-Ins添加乙酰基；以及具有催化活性的细菌MshA糖基转移酶，用于生产GlcNAc-Ins。本发明提供了使用肌硫醇生物合成连接酶、乙酰转移酶或糖基转移酶进行药物筛选测定的方法，以确定抑制活性的化合物。本发明还提供了肌硫醇生物合成酶的产生或活性的抑制剂，并将其用于治疗微生物感染。
• TETRAHYDROINDOLE DERIVATIVES AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
  申请人：Page Patrick

  公开号：US20100120749A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention is related to tetrahydroindole derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof, methods of preparation thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).

  本发明涉及式（I）的四氢吲哚衍生物，其药物组成物，其制备方法以及它们用于治疗和/或预防与尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酰化酶（NADPH氧化酶）相关的疾病或症状的用途。
• Tetrahydroindole derivatives as NADPH Oxidase inhibitors
  申请人：GenKyo Tex

  公开号：EP2000176A1

  公开（公告）日：2008-12-10

  The present invention is related to tetrahydroindole derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof, methods of preparation thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adcninc dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).

  本发明涉及式（I）的四氢吲哚衍生物、其药物组合物、其制备方法及其用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH 氧化酶）有关的疾病或病症。
• WNT ACTIVATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：EP3997209A1

  公开（公告）日：2022-05-18
• US8288432B2
  申请人：——

  公开号：US8288432B2

  公开（公告）日：2012-10-16