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2,4-Dichloro-5,6-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine
2,4-Dichloro-5,6-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并嘧啶酮衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dichloro-5,6-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine
英文别名
2,4-dichloro-5,6-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine
CAS
——
化学式
C
6
H
4
Cl
2
N
2
S
mdl
——
分子量
207.083
InChiKey
DPBDPQUUPYZMGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
51.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-Dichloro-5,6-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine
在
potassium phosphate
、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
lithium hydroxide monohydrate
、
N,N-二异丙基乙胺
、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
作用下, 以
四氢呋喃
、
2-甲基四氢呋喃
、
甲醇
、
水
为溶剂, 生成 (2S,3S)-3-((2-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5,6-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
新型,口服可生物利用的嘧啶融合杂环作为流感PB2抑制剂的设计,合成和生物学评估
摘要:
为了鉴定具有高效力和出色药代动力学参数的新型流感PB2抑制剂,我们基于两代共晶体结构设计并合成了两个新系列的嘧啶融合杂环衍生物。使用新公开的PDB结构的对接研究指导了第二轮合理设计,并导致发现25m,25o和25p作为具有增强效价(EC 50 <1 nM)的代表性化合物。在确定了代谢不稳定位点后,化合物25p的C N置换成功产生了化合物29c表现出高度改善的PK特性(Cl = 1.3 mL / min / kg,小鼠10 mpk时PO AUC = 152μMh,F = 57%)和增强的效力,成为治疗A型流感的有希望的先导化合物感染。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2018.11.015
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文献信息
一种发光材料及有机电致发光器件
申请人:
上海和辉光电股份有限公司
公开号:
CN115073480A
公开(公告)日:
2022-09-20
本发明提供了一种
发光材料
及有机电致发光器件,具有化合物其中,Ar1、Ar2各自独立的为包含O,N,S或Si的C2~C60杂环基或C3~C60脂族环基;L1和
L2
各自独立的为直接键合、C6~C60亚芳基或C3~C60脂族环基;X为O或S;A选自C6‑C30芳环。本发明的多环
芳烃
杂环类化合物
发光材料
,可用作红色
磷
光主体材料,具有其的有机电致发光器件,不仅具较高的稳定性,也具有良好的效率和长寿命。
[EN] COMPOUND HAVING KHK INHIBITORY EFFECT<br/>[FR] COMPOSÉ À EFFET INHIBITEUR DE KHK<br/>[ZH] 具有KHK抑制作用的化合物
申请人:
MEDSHINE DISCOVERY INC
公开号:
WO2021129737A1
公开(公告)日:
2021-07-01
一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐,及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。式(III)所示化合物或其药学上可接受的盐。
CN115838374
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
查看更多
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