Synthesis and antibacterial activity of new derivatives of 1,4-di-N-oxides of quinoxaline
作者:R. G. Glushkov、T. I. Vozyakova、E. V. Adamskaya、S. A. Aleinikova、T. P. Radkevich、L. D. Shepilova、E. N. Padeiskaya、T. A. Gus'kova
DOI:10.1007/bf02218945
日期:1994.1
found in the structure of antibacterial drugs of the quinolone carboxylic acid series [4]. We obtained compounds (V) (analogs of the drug quinoxidine) from benzofuroxanes (II). The starting compounds I]a-c were synthesized by oxidation of 4,5-substituted nitroanilines (h-c) by sodium hypochlorite in a water-alcohol base medium. When the synthesis of benzofuroxane IIg was attempted under these conditions
在喹喔啉的 1,4-二-N-氧化物的系列衍生物中,已知具有高抗菌活性的化合物:药物喹喔啉和二氧嘧啶,以及在 6 位含有氟和氯原子的类似物 [1-3] . 为了寻找具有广谱抗菌作用的新药,合成和研究在 6 位和 7 位含有氯或氟原子的化合物的生物活性是很有意义的。在我们看来,特别感兴趣的是合成在 6 位具有氯或氟原子且在 7 位具有取代氨基的化合物,因为在喹诺酮羧酸系列抗菌药物的结构中发现了类似的部分。 4]。我们从苯并呋喃 (II) 中获得了化合物 (V)(药物奎诺定的类似物)。起始化合物 I]ac 是通过在水-醇碱介质中用次氯酸钠氧化 4,5-取代硝基苯胺 (hc) 来合成的。当在这些条件下尝试合成苯并呋喃 IIg 时,氟被乙氧基取代,我们分离出 5-乙氧基-6-氯苯并呋喃 [If. 因此,为了合成苯并呋喃烷,我们使用了叠氮化物的热解方法。在氨或胺的存在下,苯并呋喃 lia-f 与甲乙酮