摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-1-butylpiperidine-3-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-butylpiperidine-3-carboxylic acid
英文别名
(3R)-1-butylpiperidine-3-carboxylic acid
(R)-1-butylpiperidine-3-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C10H19NO2
mdl
——
分子量
185.266
InChiKey
NRNDLXBGJIHXDM-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁醛(R)-(-)-哌啶-3-甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以99%的产率得到(R)-1-butylpiperidine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    GAT1小型和大型结合剂的不同结合方式
    摘要:
    著名的γ-氨基丁酸(GABA)转运蛋白抑制剂GAT1共有一个小环状氨基酸的共同骨架,该小环状氨基酸通过烷基链连接到带有两个芳香环的部分上。Tiagabine是唯一经过FDA批准的GAT1抑制剂,就是一个典型的例子。一些小的氨基酸,如(R)-戊二酸,是GAT1的中等至强结合剂,而类似的化合物,例如脯氨酸,则是非常弱的结合剂。当被4,4-二苯基丁-3-烯-1-基(DPB)或4,4-双(3-甲基噻吩-2-烯基)但是3-烯-1-基(BTB)基团取代时,得到的化合物的p K i和pIC 50相似即使纯氨基酸具有非常不同的值,也可以使用这些值。为了研究小氨基酸及其取代的对等体是否具有相似的结合模式,我们合成了小氨基酸的丁基,DPB和BTB取代衍生物。受对接研究结果的支持,我们不仅针对未取代和取代的氨基酸,还针对强结合和弱结合氨基酸提出了不同的结合方式。这些数据得出的结论是,采用基于片段的方法,不应使用
    DOI:
    10.1002/cmdc.201500534
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Different Binding Modes of Small and Large Binders of GAT1
    作者:Thomas Wein、Marilena Petrera、Lars Allmendinger、Georg Höfner、Jörg Pabel、Klaus T. Wanner
    DOI:10.1002/cmdc.201500534
    日期:2016.3.4
    of GAT1, but similar compounds, such as proline, are very weak binders. When substituted with 4,4‐diphenylbut‐3‐en‐1‐yl (DPB) or 4,4‐bis(3‐methylthiophen‐2yl)but‐3‐en‐1‐yl (BTB) groups, the resulting compounds have similar pKi and pIC50 values, even though the pure amino acids have very different values. To investigate if small amino acids and their substituted counterparts share a similar binding mode
    著名的γ-氨基丁酸(GABA)转运蛋白抑制剂GAT1共有一个小环状氨基酸的共同骨架,该小环状氨基酸通过烷基链连接到带有两个芳香环的部分上。Tiagabine是唯一经过FDA批准的GAT1抑制剂,就是一个典型的例子。一些小的氨基酸,如(R)-戊二酸,是GAT1的中等至强结合剂,而类似的化合物,例如脯氨酸,则是非常弱的结合剂。当被4,4-二苯基丁-3-烯-1-基(DPB)或4,4-双(3-甲基噻吩-2-烯基)但是3-烯-1-基(BTB)基团取代时,得到的化合物的p K i和pIC 50相似即使纯氨基酸具有非常不同的值,也可以使用这些值。为了研究小氨基酸及其取代的对等体是否具有相似的结合模式,我们合成了小氨基酸的丁基,DPB和BTB取代衍生物。受对接研究结果的支持,我们不仅针对未取代和取代的氨基酸,还针对强结合和弱结合氨基酸提出了不同的结合方式。这些数据得出的结论是,采用基于片段的方法,不应使用
查看更多