1,2-二油酰-甘油-3-二氧磷基-5'-(2',3')-二脱氧胞苷 | 125187-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,2-二油酰-甘油-3-二氧磷基-5'-(2',3')-二脱氧胞苷
• 英文名称: Emethallicin A
• 英文别名: [(1R,4S,5S,12R,15S,16S)-2,13-dioxo-16-(2-phenylacetyl)oxy-8-oxa-22,23-dithia-3,14-diazahexacyclo[10.9.2.01,14.03,12.04,10.015,20]tricosa-6,9,17,19-tetraen-5-yl] (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 125187-56-6
• 化学式: C₃₄H₂₈N₂O₈S₂
• 分子量: 656.737
• InChiKey: JJGPWGDUIHLXRM-TYQBLOPUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二油酰-甘油-3-二氧磷基-5'-(2',3')-二脱氧胞苷 生成 apoaranotin
  参考文献：
  名称：

  新颖epitetrathiodioxopiperazines，emethallicins B和C，如化合物的强效抑制剂80分之48诱导的组胺释放，从裸胞壳heterothallica

  摘要：

  emethallicins B（的结构鉴定1）和C（2），新颖epitetrathiodioxopiperazines，具有从肥大细胞的组胺释放，从菌丝提取物中分离的强抑制活性裸胞壳heterothallica（交配型a）中，被报告的基础上，其1 H和13 C nmr光谱以及依托米林A（10）与阿扑拉宁（11）的化学相关性；它们是两种C 6 -C 2酸的二酯，它们的基本骨架分别与apoaranotin（11）和aranotin（13）相同。

  DOI：

  10.1039/c39890000951
• 作为产物：
  描述：

  emethallicin B 在 三苯基膦 作用下， 生成 1,2-二油酰-甘油-3-二氧磷基-5'-(2',3')-二脱氧胞苷
  参考文献：
  名称：

  新颖epitetrathiodioxopiperazines，emethallicins B和C，如化合物的强效抑制剂80分之48诱导的组胺释放，从裸胞壳heterothallica

  摘要：

  emethallicins B（的结构鉴定1）和C（2），新颖epitetrathiodioxopiperazines，具有从肥大细胞的组胺释放，从菌丝提取物中分离的强抑制活性裸胞壳heterothallica（交配型a）中，被报告的基础上，其1 H和13 C nmr光谱以及依托米林A（10）与阿扑拉宁（11）的化学相关性；它们是两种C 6 -C 2酸的二酯，它们的基本骨架分别与apoaranotin（11）和aranotin（13）相同。

  DOI：

  10.1039/c39890000951

文献信息

• Structure of a novel epidithiodioxopiperazine, emethallicin A, a potent inhibitor of histamine release, from Emericella heterothallica.
  作者：Nobuo KAWAHARA、Shoichi NAKAJIMA、Mikio YAMAZAKI、Ken-ichi KAWAI

  DOI：10.1248/cpb.37.2592

  日期：——

  epidithiodioxopiperazine derivative, emethallicin A (1), was isolated along with ergosterol from the mycelial extract of the heterothallic fungus, Emericella heterothallica (mating type A). The structure of emethallicin A (1) was established on the basis of chemical and spectroscopic investigations and finally by chemical transformation to apoaranotin (11). Emethallicin A (1) has the same basic skeleton

  从杂藻真菌异色沙门氏菌（交配型）的菌丝体提取物中分离出一种新的表二硫代二氧杂哌嗪衍生物emethallicin A（1）和麦角固醇。Emethallicin A（1）的结构是在化学和光谱研究的基础上确定的，最后通过化学转化为阿波罗那汀（11）。Emethallicin A（1）具有与apoaranotin（11）相同的基本骨架，具有C6-C2羧酸（扁桃酸和苯乙酸）二酯部分，并显示出对肥大细胞释放组胺的有效抑制活性。
• KAWAHARA, NOBUO;NOZAWA, KOOHEI;NKAJIMA, SHOICHI;KAWAI, KEN-ICHI;YAMAZAKI,+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N4, C. 951-952
  作者：KAWAHARA, NOBUO、NOZAWA, KOOHEI、NKAJIMA, SHOICHI、KAWAI, KEN-ICHI、YAMAZAKI,+

  DOI：——

  日期：——
• Kawahara, Nobuo; Nozawa, Koohei; Yamazaki, Mikio, Heterocycles, <hi>1990</hi>, vol. 30, # 1, p. 507 - 515
  作者：Kawahara, Nobuo、Nozawa, Koohei、Yamazaki, Mikio、Nakajima, Shoichi、Kawai, Ken-ichi

  DOI：——

  日期：——