5-butyl-8,8-dimethyl-3,6,8,9-tetrahydropyrano[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 5-butyl-8,8-dimethyl-3,6,8,9-tetrahydropyrano[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-amine
• 英文别名: 5-Butyl-8,8-dimethyl-2,6,8,9-tetrahydropyrano[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-amine；8-butyl-12,12-dimethyl-11-oxa-4,5,7-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,5,7-tetraen-3-amine
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O
• 分子量: 274.366
• InChiKey: ZQPSZVXNQIVTJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(8-butyl-5-cyano-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-6-yl)oxy]acetohydrazide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到5-butyl-8,8-dimethyl-3,6,8,9-tetrahydropyrano[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶的新合成

  摘要：

  在乙基[（8-烷基（芳基）-5）的Smiles重排的基础上，已开发出一种新的高效方法，用于合成高生物活性的吡喃并[ [4,3- d ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-氰基-3,3-二甲基-3,4-二氢-1 H-吡喃并[3,4- c ]吡啶-6-基）氧基]乙酸盐。也已分离出中间体乙酰肼。由于可以避免实验上困难的氯化阶段，因此所提出的方法是有利的。

  DOI：

  10.1134/s1070428018060167

文献信息

• New Synthesis of Pyrano[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridines
  作者：S. N. Sirakanyan、E. K. Hakobyan、A. A. Hovakimyan

  DOI：10.1134/s1070428018060167

  日期：2018.6

  A new efficient method has been developed for the synthesis of highly biologically active pyrano-[4,3-d]pyrazolo[3,4-b]pyridines on the basis of Smiles rearrangement of ethyl [(8-alkyl(aryl)-5-cyano-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-6-yl)oxy]acetates. Intermediate acetohydrazides have also been isolated. The proposed procedure is advantageous due to the possibility of avoiding experimentally

  在乙基[（8-烷基（芳基）-5）的Smiles重排的基础上，已开发出一种新的高效方法，用于合成高生物活性的吡喃并[ [4,3- d ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-氰基-3,3-二甲基-3,4-二氢-1 H-吡喃并[3,4- c ]吡啶-6-基）氧基]乙酸盐。也已分离出中间体乙酰肼。由于可以避免实验上困难的氯化阶段，因此所提出的方法是有利的。